这种潜伏复合物在特定条件下被激活，释放出活性TGF-β3，从而启动细胞信号通路。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dATP（脱氧腺苷三磷酸）作为DNA合成的基本原料之一，是PCR反应不可或缺的重要组成部分。 dATP Solution (100 mM)是一种高浓度的脱氧腺苷三磷酸溶液，专门用于PCR反应和其他需要DNA合成的实验。dATP是DNA合成过程中的四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）之一，它在DNA聚合酶的催化下，通过与模板DNA上的腺嘌呤（A）碱基配对，被嵌入到新合成的DNA链中。这种高浓度的dATP溶液能够为PCR反应提供充足的原料，确保DNA扩增的高效进行。 在PCR反应中，dATP的浓度对反应的效率和特异性有着重要影响。过高或过低的浓度都可能导致反应效率降低或非特异性产物的增加。因此，使用高纯度、高浓度的dATP溶液能够确保反应条件的优化，提高PCR的成功率和准确性。dATP Solution (100 mM)通常与其他三种dNTPs（dTTP、dCTP、dGTP）一起使用，以形成完整的dNTPs混合液，为DNA聚合酶提供所有必要的原料。

总之，重组人FcγRIIIB是研究免疫反应和开发新型免疫治疗药物的重要工具。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Rat FGL2 Protein，His-Avi and Flag Tag（重组生物素化大鼠FGL2蛋白，His-Avi和Flag标签）正成为探索FGL2功能和相关疾病机制的重要工具。 FGL2（Fibrinogen-like protein 2）是一种分泌性蛋白，属于纤维蛋白原超家族。它在免疫调节、细胞黏附和组织修复中发挥着重要作用。FGL2通过与细胞表面受体结合，调节免疫细胞的活化和信号传导，参与炎症反应和免疫耐受的建立。在病理状态下，FGL2的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为FGL2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化大鼠FGL2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对FGL2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

SEC-MALS 验证复合物分子量约 210 kDa，纯度≥95%，内毒素<0.1 EU/μg。

在生物医学研究中，Recombinant Human APOH Protein, His Tag（重组人类载脂蛋白H，带组氨酸标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于脂质代谢、炎症反应和心血管疾病的研究中。载脂蛋白H（APOH），也称为β-脂蛋白受体相关蛋白（β2-Glycoprotein I, β2-GPI），是一种单链糖蛋白，主要在肝脏中合成，对脂质代谢和炎症反应具有重要调节作用。 结构与功能 载脂蛋白H是一种由326个氨基酸组成的多肽，分子量约为50 kDa。它包含一个信号肽、一个N端结构域和一个C端结构域，其中C端结构域包含多个重复的短序列，这些序列在钙离子存在时能够结合磷脂。重组人类载脂蛋白H通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。载脂蛋白H的主要功能包括： 脂质代谢调节：载脂蛋白H能够结合磷脂，参与脂质的运输和代谢，特别是在低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）的代谢中。 抗凝血作用：载脂蛋白H能够结合磷脂，抑制凝血酶的活性，从而发挥抗凝血作用。 炎症反应调节：载脂蛋白H能够结合炎症因子，调节炎症反应，减轻炎症损伤。

His-Avi标签是一种融合了六组氨酸（His）和生物素酰胺（Avi）的双功能标签。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP（重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒）正是这一领域的前沿成果，它有望在免疫治疗中发挥重要作用。 CXCR1是一种重要的趋化因子受体，广泛参与免疫细胞的迁移、炎症反应以及肿瘤微环境的调节。在多种疾病，尤其是自身免疫性疾病和某些癌症中，CXCR1的异常表达与病理过程密切相关。重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒的开发，旨在利用CXCR1的生物学特性，通过VLP的高效递送和免疫激活能力，调节免疫系统功能。 病毒样颗粒（VLP）是一种类似于病毒结构但不含遗传物质的纳米级颗粒，具有良好的免疫原性和生物相容性。将重组人CXCR1蛋白与VLP结合，可以有效增强CXCR1蛋白的稳定性和递送效率。这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。 在实验室研究中，Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

DLL3作为Notch信号通路的配体之一，通过与Notch受体结合，调节细胞的命运决定和组织的形成。

RANTES（Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。RANTES广泛存在于多种细胞和组织中，包括T细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 RANTES的结构与功能 RANTES是一种小分子蛋白，由68个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。RANTES的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 RANTES在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，RANTES的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，RANTES还参与调节免疫细胞的激活和功能。

在疾病研究方面，重组生物素化人FGL1蛋白（hFc Tag）同样具有重要意义。

[Arg8]-Vasopressin（AVP，精氨酸加压素），也称为抗利尿激素（ADH），是一种由下丘脑视上核和室旁核神经细胞合成的九肽激素。它在调节水盐平衡、血压和血管收缩等生理过程中发挥着关键作用，是维持体内稳态的重要激素。 调节水盐平衡 AVP的主要功能之一是调节肾脏对水的重吸收。当体内水分减少或血浆渗透压升高时，下丘脑渗透压感受器被激活，刺激AVP的分泌。AVP通过血液循环到达肾脏，作用于肾集合管主细胞基底侧膜上的V2受体，激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，进而促进水通道蛋白-2（AQP-2）插入管腔膜，增加集合管对水的通透性，使尿液浓缩，减少水分排出，从而维持血浆渗透压的稳定。 调节血压 AVP还具有调节血压的作用。它通过作用于血管平滑肌细胞上的V1受体，增加细胞内钙离子浓度，促进血管平滑肌收缩，导致血管收缩，血压升高。这一作用在急性失血或血容量减少时尤为重要，AVP的释放能够迅速提高血压，维持循环系统的稳定。 在中枢神经系统中的作用 AVP不仅在内分泌系统中发挥作用，还在中枢神经系统中具有多种功能。它参与调节行为、情绪和记忆等神经过程。

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