PLAU还参与细胞表面受体的激活，调节细胞信号传导，影响细胞的黏附和增殖。

重组小鼠 IL-20RA 蛋白（hFc 标签）是一种重要的细胞因子受体，广泛应用于细胞信号传导和皮肤免疫的研究。IL-20RA（白细胞介素 - 20 受体 α）是白细胞介素 - 20（IL-20）家族的主要受体亚单位，其在调节细胞增殖、分化和免疫反应中发挥着关键作用。 IL-20RA 的生物学功能 IL-20RA 是一种Ⅰ型跨膜蛋白，主要表达于皮肤角质形成细胞、内皮细胞和某些免疫细胞中。它通过与 IL-20、IL-24 和 IL-26 等细胞因子结合，激活下游的信号通路，如 JAK-STAT 通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。IL-20RA 在皮肤的稳态和免疫反应中起着重要作用，尤其是在维持皮肤屏障功能和调节皮肤炎症反应方面。 研究表明，IL-20RA 在多种皮肤疾病中表现出异常表达。例如，在银屑病患者中，IL-20RA 的表达水平显著升高，导致过度的角质形成细胞增殖和炎症因子分泌，从而加剧皮肤病变。此外，IL-20RA 还在某些自身免疫性疾病和慢性炎症中发挥作用，调节免疫细胞的活化和炎症反应。

它含有一个Src同源性-3（SH3）样结构域，与CD-RAP/MIA蛋白高度同源。

在肿瘤免疫学研究中，P53基因突变一直是研究的热点。P53是一种重要的肿瘤抑制基因，其突变形式（如P53 R175H）在多种肿瘤中频繁出现。Recombinant Biotinylated Human P53 R175H (HLA-A02:01) Complex Protein（重组生物素标记的人P53 R175H（HLA-A02:01）复合物蛋白）为研究P53 R175H突变特异性T细胞反应提供了强大的工具。 P53 R175H突变与肿瘤 P53基因编码的蛋白在细胞周期调控和凋亡中起关键作用。P53 R175H突变是P53基因中最常见的突变之一，广泛存在于多种实体瘤中，如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。这种突变导致P53蛋白功能失活，从而促进细胞的恶性转化。P53 R175H突变肽能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

Endomorphin-1 是一种由 4 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 Endomorphin-1 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-1 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-1 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 Endomorphin-1 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-1 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-1 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

这种重组蛋白的纯度通常大于90%，并且其内毒素水平较低，适合用于细胞实验和作为ELISA标准。

重组人NKG2A&CD94异源二聚体蛋白（Recombinant Human NKG2A&CD94 Protein, mFc Tag）是解析NK细胞抑制信号、开发免疫检查点抑制剂的核心试剂。NKG2A与CD94在NK细胞表面以钙依赖性方式组装成抑制性受体，识别HLA-E后通过ITIM基序传递“别杀我”信号，阻止NK细胞及细胞毒性T细胞过度活化。mFc标签（小鼠IgG2a Fc）融合于CD94胞外C端，不仅赋予蛋白高稳定性与天然二聚化构象，还可通过Protein A/G一步纯化获得>95 %纯度，并兼容小鼠体内实验，显著降低免疫原性。 该复合物采用HEK293真核表达系统，保留天然糖基化与构象，适用于：① SPR/BLI测定抗NKG2A抗体（如Monalizumab）亲和力；② 流式细胞术检测肿瘤患者外周血NK细胞HLA-E/NKG2A-CD94轴活性；③ 体外细胞毒性实验，评估阻断剂对NK细胞杀伤的增强效果。临床前研究表明，阻断NKG2A-CD94可逆转肿瘤微环境免疫抑制，与PD-1抑制剂联用显著抑制实体瘤生长。

此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。

重组人SIRPα V3蛋白（Recombinant Human SIRPα V3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于信号调节蛋白家族（SIRP）。SIRPα主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）、干细胞和神经细胞上。SIRPα通过与广泛表达的跨膜蛋白CD47结合，发挥抑制性受体的作用，传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用，但肿瘤细胞常通过高表达CD47激活SIRPα，从而抑制巨噬细胞介导的破坏作用。 重组人SIRPα V3蛋白（His-Avi Tag）由HEK293细胞表达，带有C末端的His-Avi标签。该蛋白包含Glu31-Arg369（H54L）序列，预测分子量为39.8 kDa，但由于糖基化作用，其在Bis-Tris PAGE上的表观分子量为50-70 kDa。其纯度大于95%，内毒素水平低于1 EU/µg。在生物活性测试中，固定化的重组人SIRPα V3蛋白（5 µg/ml）可与人CD47（hFc标签）结合，EC50为25.9 ng/ml。

重组人XCR1蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

Recombinant Mouse IL-16（重组小鼠白细胞介素-16，简称IL-16）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫细胞的迁移、活化以及炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-16最初被称为淋巴细胞趋化因子（LAF），主要由CD4+ T细胞、单核细胞和树突状细胞分泌。它通过与细胞表面的CD4受体结合，发挥其生物学活性。IL-16能够吸引多种免疫细胞，特别是CD4+ T细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞，从而调节免疫反应。此外，IL-16还能够抑制HIV病毒的感染，通过与HIV病毒的共受体CD4竞争性结合，阻止病毒进入宿主细胞。 研究应用 重组小鼠IL-16蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和传染病学等领域的研究。在细胞实验中，IL-16被用于研究其对免疫细胞迁移和活化的影响。例如，在研究T细胞的迁移过程中，IL-16能够显著促进CD4+ T细胞的趋化作用。在炎症研究中，IL-16被用于探索其在慢性炎症和过敏性疾病中的作用机制。此外，IL-16在研究HIV病毒的感染机制和抗病毒治疗中也具有重要价值。

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