ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

奥托普林（OTOR），也称为otoraplin或MIAL1，是一种分泌性细胞因子，属于黑色素瘤抑制活性基因家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和某些软骨组织中少量表达。OTOR蛋白通过高尔基体分泌，可能在软骨发育和维持中发挥作用，其基因的翻译起始密码子存在多态性，可能与多种耳聋形式有关。 在结构上，OTOR蛋白含有一个类似Src同源性-3（SH3）的结构域，这使得它能够与其他蛋白质相互作用，参与细胞信号传导。研究表明，OTOR在乳腺癌中高表达，并与细胞增殖、迁移和侵袭性相关，可能通过失活丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶（MAPK-ERK）通路来影响肿瘤进展。 由于OTOR在多种生理和病理过程中的关键作用，它已成为药物设计的潜在靶点。研究人员正在探索针对OTOR的治疗方法，以期为治疗相关疾病提供新的策略。未来的研究将进一步揭示OTOR在人体健康和疾病中的作用，为开发新的治疗手段提供依据。

重组生物素标记人蛋白技术为生物医学研究带来了新的机遇和挑战。

重组人LRP-6蛋白（Recombinant Human LRP-6 Protein），带有mFc标签，是一种在细胞信号传导和发育生物学研究中具有重要价值的蛋白质。LRP-6（低密度脂蛋白受体相关蛋白6）是低密度脂蛋白受体家族的成员之一，作为一种跨膜蛋白，它在Wnt信号通路中扮演着关键角色。Wnt信号通路是调控细胞增殖、分化、迁移和极性等多种生理过程的重要通路。LRP-6与Wnt蛋白结合后，能够激活下游的信号传导，影响细胞的命运和组织发育。mFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，LRP-6与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在癌症中，LRP-6的异常激活可能导致Wnt信号通路的过度激活，促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。此外，LRP-6还参与心血管疾病、骨骼发育异常和神经退行性疾病等病理过程。因此，LRP-6成为了这些疾病治疗研究的重要靶点。 重组人LRP-6蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

它在维持免疫稳态、调节T细胞活性以及参与免疫逃逸过程中发挥着重要作用。

重组小鼠 LRRC15（Recombinant Mouse LRRC15）是一种重要的Ⅰ型跨膜蛋白，广泛应用于细胞生物学、肿瘤学和组织纤维化的研究。LRRC15（富含亮氨酸重复序列的蛋白 15）在细胞间相互作用、细胞与基质间的相互作用中发挥关键作用，其功能受到 TGF-β 信号通路的精密调控。 LRRC15 的生物学功能 LRRC15 是富含亮氨酸重复序列蛋白超家族的一员，参与细胞黏附、侵袭和免疫反应等功能。它通过与整合素结合或调节 Wnt/β-catenin 信号通路，促进细胞迁移和基质重塑。在正常组织中，LRRC15 的表达相对有限，但在多种实体瘤中，LRRC15 的表达水平显著升高，特别是在肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）中。这些 CAFs 可通过免疫调节、促进血管生成以及促进肿瘤微环境的代谢重编程等一系列机制，在增加肿瘤发生和治疗耐受性方面发挥关键作用。 此外，LRRC15 在间充质起源的肿瘤中也在肿瘤细胞上表达，使其成为肿瘤治疗中一个颇具吸引力的靶点。在特发性肺纤维化（IPF）中，LRRC15 的表达显著增加，且可能通过自噬机制参与纤维化的调节。

它不仅有助于基础生物学研究，还为开发针对代谢紊乱相关疾病的治疗策略提供了有力支持。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

Tuftsin 的主要作用是增强吞噬细胞（如中性粒细胞和单核细胞）的吞噬能力。

MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白-1β，Macrophage Inflammatory Protein-1β），也称为CCL4，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1β广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1β的结构与功能 MIP-1β是一种小分子蛋白，由69个氨基酸组成，分子量约为7.8kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1β的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1β在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1β的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1β还参与调节免疫细胞的激活和功能。

B2M（β2 - 微球蛋白）是 MHC I 类分子的轻链组成部分，能够稳定 MHC I 类分子的结构

重组人TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）三聚体蛋白（His-Flag标签）是一种在细胞凋亡和癌症治疗研究中极具潜力的工具蛋白。TRAIL是一种细胞因子，能够通过与特定的死亡受体结合，诱导细胞凋亡。由于其在肿瘤细胞中具有选择性诱导凋亡的能力，TRAIL及其受体系统已成为癌症治疗的重要靶点。 TRAIL的生物学功能 TRAIL能够特异性地与TRAIL受体1（DR4）、TRAIL受体2（DR5）等死亡受体结合，激活细胞内的caspase级联反应，从而诱导细胞凋亡。与传统化疗药物相比，TRAIL对正常细胞的毒性较低，这使其在癌症治疗中具有显著优势。然而，TRAIL在临床应用中也面临一些挑战，例如部分肿瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡存在耐药性。因此，深入研究TRAIL的作用机制及其耐药机制具有重要意义。 重组人TRAIL三聚体蛋白的优势 重组人TRAIL三聚体蛋白（His-Flag标签）通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高活性：His-Flag标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性。

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