这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse Complement Factor I Protein, His Tag（重组小鼠补体因子I蛋白，His标签）正逐渐成为研究的热点。补体因子I（CFI）是补体系统的重要调节蛋白，广泛存在于血清和体液中。它在调节补体系统的激活、维持免疫稳态以及防止自身损伤中发挥着关键作用。 CFI的功能与作用机制 补体因子I的主要功能是通过裂解补体成分C3b和C4b，抑制补体系统的过度激活。C3b和C4b是补体级联反应中的关键中间产物，它们的过度积累可能导致细胞损伤和炎症反应。CFI通过特异性地识别并裂解C3b和C4b，将其转化为无活性的形式，从而终止补体系统的进一步激活。这一过程对于维持免疫系统的稳态至关重要，防止补体系统的异常激活对自身组织造成损伤。 此外，CFI还参与调节免疫细胞的活化和功能。通过调节补体系统的活性，CFI间接影响免疫细胞的趋化性、吞噬作用和细胞因子分泌。在某些病理状态下，如自身免疫性疾病和补体相关疾病，CFI的表达水平或功能异常可能导致补体系统的失调，加剧疾病的发展。

它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用，调节病毒基因的转录效率，从而影响病毒颗粒的组装和释放。

重组FITC标记的人类Siglec-2蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human Siglec-2）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。Siglec-2，也称为CD22，是一种免疫球蛋白样凝集素，主要表达于B细胞表面，参与调节B细胞的活化、增殖和信号转导。由于其在免疫调节中的关键作用，Siglec-2已成为研究自身免疫性疾病和某些癌症的重要靶点。 Siglec-2与免疫调节 Siglec-2（CD22）是一种抑制性受体，通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，调节B细胞的活化状态。它在B细胞的发育和功能中发挥重要作用，能够抑制B细胞的过度活化，维持免疫稳态。此外，Siglec-2在某些病理状态下可能参与免疫调节异常，例如在某些自身免疫性疾病中，Siglec-2的功能失调可能导致B细胞过度活化，从而引发免疫攻击。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类Siglec-2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

这种短肽可能通过与目标蛋白质的特定区域结合，调节蛋白质的活性或稳定性。

在小鼠的免疫系统中，β-防御素2（BD-2，Beta-Defensin 2）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于小鼠的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用，是小鼠免疫防御的重要组成部分。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键，这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在小鼠免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-2能够直接杀灭多种病原微生物，通过破坏微生物的细胞膜，导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性，尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节：BD-2不仅具有直接的抗菌活性，还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。此外，BD-2还能够诱导炎症因子的释放，进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护：BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。

Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。

重组小鼠 GPVI 蛋白（Recombinant Mouse GPVI Protein, His Tag）是一种重要的血小板膜受体，属于免疫球蛋白超家族。GPVI（Glycoprotein VI）在血小板的激活和凝血过程中发挥关键作用，是维持正常止血功能的重要蛋白。 GPVI 的生物学功能 GPVI 是一种跨膜糖蛋白，主要表达于血小板表面。它通过与胶原蛋白结合，启动血小板的激活和聚集，是止血反应的重要组成部分。当血管受损时，血小板暴露于胶原蛋白，GPVI 识别并结合胶原纤维，触发一系列下游信号通路，包括磷脂酶 Cγ2（PLCγ2）的激活和钙离子的释放。这些信号通路进一步促进血小板的激活、颗粒释放和聚集，最终形成血小板栓，防止出血。 GPVI 与疾病的关系 GPVI 的异常功能与多种出血性疾病相关。例如，GPVI 缺陷或功能障碍可能导致血小板无力症（Glanzmann thrombasthenia），这是一种罕见的遗传性出血性疾病，患者表现为严重的出血倾向。此外，GPVI 信号通路的异常激活也可能与血栓性疾病有关，如动脉粥样硬化和心肌梗死。

重组猪IL-2蛋白广泛应用于免疫学研究和细胞培养中。

重组小鼠AARS1（Alanyl-tRNA Synthetase 1）蛋白是一种通过基因工程技术制备的酶，属于氨酰-tRNA合成酶家族。AARS1在蛋白质合成过程中发挥着关键作用，是细胞生物学和分子生物学研究中的重要工具。 AARS1的生物学功能 AARS1是一种氨酰-tRNA合成酶，主要负责将丙氨酸（Ala）活化并连接到其对应的tRNA（tRNAAla）上，形成氨酰-tRNA复合物。这一过程是蛋白质合成的起始步骤，对于细胞的正常生理功能至关重要。AARS1通过催化丙氨酸与ATP的反应，生成丙氨酰-腺苷酸中间体，随后将丙氨酸共价连接到tRNAAla上，从而为核糖体合成蛋白质提供原料。 此外，AARS1还参与多种细胞内信号传导通路的调节。例如，AARS1的活性变化与细胞的生长、增殖和应激反应密切相关。在某些病理状态下，AARS1的表达或活性异常可能与疾病的发生发展有关。

His标签还可以用于免疫分析和细胞实验，便于研究人员对FOLR2蛋白进行功能研究和靶向应用。

重组人NKG2C蛋白（Recombinant Human NKG2C）是一种在天然免疫与适应性免疫交叉调控中扮演关键角色的激活性受体。NKG2C属于C型凝集素超家族，主要表达于NK细胞、记忆性CD8⁺ T细胞及γδ T细胞表面，与伴侣分子CD94以二硫键形成异源二聚体后，可特异性识别非经典MHC-I分子HLA-E，传递激活性信号，触发细胞毒颗粒释放和细胞因子分泌。重组人NKG2C通常采用HEK293真核表达系统，保留天然糖基化与构象，确保与CD94及HLA-E的高亲和力结合。 在功能研究中，重组NKG2C可用于：① BLI/SPR测定抗NKG2C抗体或激动剂的亲和力；② 流式细胞术检测肿瘤患者外周血NK细胞HLA-E/NKG2C-CD94轴活性；③ 体外细胞毒性实验评估激活剂对NK细胞杀伤的增强效果。临床前研究表明，NKG2C-CD94激动剂可逆转HLA-E介导的肿瘤免疫逃逸，与PD-1抑制剂联用显著抑制实体瘤生长。重组人NKG2C为下一代免疫激活疗法提供可靠、可放大的研究平台。

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