ENPP-2 生成的 ADP 可以激活 P2Y1 受体，进而调节细胞的增殖、迁移和凋亡。

在细胞生物学和肿瘤学研究中，Recombinant Biotinylated Human uPAR（重组生物素化人尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移的重要工具。 uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括白细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。它通过与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）结合，激活纤溶酶原生成纤溶酶，从而降解细胞外基质，促进细胞迁移和侵袭。在肿瘤学中，uPAR的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及不良预后密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为uPAR的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人uPAR可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对uPAR的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。 利用重组生物素化人uPAR，研究人员可以深入探究uPAR在细胞迁移和侵袭中的具体作用机制。

重组生物素标记人SLAMF1蛋白的开发，为研究SLAMF1的功能提供了强大的技术支持。

在血管新生、心血管疾病以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF121 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人VEGF121蛋白，His-Avi标签）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）功能和相关疾病机制的重要工具。 VEGF121是VEGF家族中的一种主要亚型，它通过与VEGF受体1（VEGFR1）和VEGF受体2（VEGFR2）结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在生理过程中，VEGF121对于胚胎发育、组织修复和维持血管完整性至关重要。然而，在病理状态下，VEGF121的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、肿瘤的血管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF121蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF121蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF121蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

重组人潜伏性TGF-β1蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β1）是一种重要的多功能细胞因子复合物，由转化生长因子-β1（TGF-β1）成熟肽段与其潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通过非共价键结合形成。潜伏性TGF-β1是TGF-β1在体内的主要存在形式，能够维持TGF-β1的非活性状态，防止其过早激活，从而精确调控TGF-β1的生物学功能。 该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β1蛋白在体外可被多种因素激活，如酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用，释放出具有生物活性的成熟TGF-β1，进而参与细胞增殖、分化、迁移、免疫抑制及组织修复等多种生理过程。 研究表明，潜伏性TGF-β1的异常激活与多种疾病密切相关，包括组织纤维化、肿瘤进展、自身免疫病及慢性炎症等。因此，重组人潜伏性TGF-β1蛋白不仅是研究TGF-β激活机制的重要工具，也为开发相关疾病的治疗策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

这种结构设计显著增强了其与免疫细胞的结合能力，使其能够高效地识别和检测特异性免疫细胞。

[Met⁵]-Enkephalin（甲硫氨酸脑啡肽）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

TFPI还参与调节内源性凝血途径，通过与多种凝血因子相互作用，维持血液凝固与抗凝之间的动态平衡。

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一种重要的糖基转移酶，参与唾液酸化修饰过程，广泛存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成，将唾液酸添加到糖链末端，调节糖蛋白和糖脂的生物活性，在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。 ST3GAL4的功能与机制 ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰，调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征，影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关，包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在癌症中，ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。 重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特点 重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

在疾病研究方面，LY75 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病有关。

重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His和Avi双标签，便于纯化和高灵敏度检测。TFPI（组织因子途径抑制因子）是一种重要的抗凝血蛋白，广泛参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子（TF）引发的外源性凝血途径，维持血液的正常流动性和凝固平衡。 TFPI的功能与机制 TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子（TF）和因子VIIa复合物结合，抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用，调节内源性凝血途径，进一步维持血液凝固的动态平衡。此外，TFPI在炎症反应中也发挥重要作用，通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放，减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关，如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。 重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特点 重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

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