小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%，增强信号抑制效果。

重组人TGM2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TGM2（组织转谷氨酰胺酶2）是一种多功能酶，广泛参与细胞外基质的交联、细胞黏附、信号转导和细胞凋亡等生物学过程，在组织修复、炎症反应和肿瘤发生中发挥重要作用。 TGM2的功能与机制 TGM2是一种钙依赖性酶，能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应，形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。此外，TGM2还参与细胞内信号转导，通过与多种细胞表面受体（如整合素）相互作用，调节细胞的迁移、增殖和凋亡。在病理状态下，TGM2的异常表达与多种疾病相关，如纤维化、神经退行性疾病和肿瘤。 重组人TGM2蛋白（His Tag）的特点 重组人TGM2蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。 功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和细胞外基质交联功能。

人免疫球蛋白Fc标签的添加进一步增强了该蛋白的实验应用价值。

在基因编辑技术的快速发展中，CRISPR-Cas9 系统已经成为一种强大的工具，广泛应用于基因功能研究、疾病模型构建和基因治疗等领域。Cas9 NLS（SpCas9-NLS）作为一种经过优化的 Cas9 核酸酶，通过添加核定位信号（NLS），能够高效地将 Cas9 引导至细胞核，从而提高基因编辑的效率和特异性。 Cas9 NLS（SpCas9-NLS）简介 Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）来源的 Cas9 核酸酶，经过基因工程改造，在其 C 末端添加了核定位信号（NLS）。NLS 是一种短肽序列，能够引导蛋白质进入细胞核。通过添加 NLS，Cas9 NLS 可以更高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率和特异性。 特性和优势 Cas9 NLS 具有以下显著特点： 高效核定位：NLS 序列能够引导 Cas9 进入细胞核，提高 Cas9 在细胞核内的浓度，从而增强基因编辑的效率。 高特异性：通过设计特异性的 sgRNA，Cas9 NLS 可以精准地定位到基因组中的特定位置，减少脱靶效应。

内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于体外酶活、晶体学及药物筛选。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse FcγRIIB（重组小鼠FcγRIIB蛋白）正逐渐成为研究的热点。FcγRIIB（CD32B）是一种低亲和力的IgG Fc受体，主要表达于B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞表面。它在免疫调节、抑制过度免疫反应以及自身免疫疾病中发挥着重要作用。 FcγRIIB的功能与作用机制 FcγRIIB的主要功能是通过其细胞外结构域与IgG抗体的Fc段结合，调节免疫细胞的活化状态。与激活型受体（如FcγRI和FcγRIII）不同，FcγRIIB含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），能够传递抑制信号，抑制免疫细胞的过度活化。当IgG抗体与病原体或自身抗原结合后，FcγRIIB能够识别并结合抗体的Fc段，从而抑制下游信号通路的激活，减少炎症因子的分泌和细胞毒性反应。 在B细胞中，FcγRIIB的高表达能够抑制B细胞的过度活化，维持免疫系统的稳态。在某些自身免疫性疾病中，如系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA），FcγRIIB的表达水平或功能异常可能导致免疫细胞的过度活化，加剧疾病的发展。

它可用于体外实验，帮助科学家深入探究 TREM1 在炎症和免疫反应中的具体作用。

在人体复杂的内分泌调控网络中，肽酪氨酸酪氨酸（Peptide YY，PYY）是一种由肠道 L 细胞分泌的胃肠激素，它在调节食欲、能量平衡以及胃肠运动等多个生理过程中发挥着关键作用。 PYY 主要由结肠和直肠的 L 细胞产生，并在进食后大量释放进入血液循环。其氨基酸序列与神经肽 Y（NPY）具有较高的同源性，这种结构上的相似性使得 PYY 能够与 NPY 受体相互作用，从而发挥其生理效应。PYY 在人体内主要通过与下丘脑中的 Y2 受体结合来抑制食欲。当食物进入肠道后，肠道 L 细胞感知到营养物质的存在，开始分泌 PYY。随着 PYY 水平的升高，它通过血液循环作用于下丘脑，向大脑传递“饱腹感”的信号，从而减少食物的摄入量，这对于维持人体的能量平衡至关重要。 除了调节食欲，PYY 还对胃肠运动和分泌产生影响。它可以减缓胃的排空速度，延长食物在胃内的停留时间，使食物能够更充分地被消化和吸收。同时，PYY 还能抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，这种调节作用有助于协调胃肠功能，维持消化系统的正常运转。 在临床研究中发现，PYY 的水平与肥胖和代谢综合征等疾病存在关联。

AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。

BRD1（Bromodomain-containing protein 1）是一种含有溴结构域的蛋白质，广泛参与基因表达调控、染色质重塑以及细胞周期控制等重要生物学过程。BRD1通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点，调节基因的转录活性，从而影响细胞的生理功能和病理状态。 BRD1的功能与结构 BRD1蛋白包含多个功能域，其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基，从而调控基因的转录。BRD1的溴结构域在基因表达调控中发挥着重要作用，尤其是在应激反应和细胞周期调控中。BRD1通过与乙酰化组蛋白的结合，招募其他转录因子和染色质重塑复合物，从而调节基因的转录活性。 BRD1 (561-668aa)的功能片段 BRD1 (561-668aa) 是BRD1蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用，尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。研究表明，BRD1 (561-668aa) 能够高效地结合乙酰化组蛋白，从而调节基因的转录活性。

它可以用于研究T细胞的增殖和分化机制，评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

Recombinant Mouse BRAK（重组小鼠BRAK，也称CXCL14）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 BRAK主要通过调节白细胞的迁移来发挥作用。它能够吸引激活的单核细胞和未成熟的树突状细胞，但对T细胞、B细胞、中性粒细胞或巨噬细胞没有趋化作用。这种选择性趋化特性使BRAK在调节特定免疫细胞的迁移和激活中具有重要作用，有助于维持免疫反应的平衡。此外，BRAK在正常组织中广泛表达，但在多种恶性肿瘤中表达下调，这表明它可能在肿瘤免疫监视中发挥作用。 研究应用 重组小鼠BRAK被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫调节。例如，在研究中，BRAK被用于探索其在调节单核细胞和树突状细胞迁移中的作用，以及其在肿瘤发生和发展中的潜在机制。此外，BRAK在研究免疫细胞的激活和功能方面也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠BRAK通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达97%以上。

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