白细胞介素 - 8（IL - 8）是一种重要的趋化因子，主要在炎症反应中发挥关键作用。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。

4S Green 核酸染色剂是一种无毒、无致癌作用的核酸荧光染料，可替代传统的溴化乙锭（EB）用于核酸染色。它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。产品特点安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。稳定性强：在室温下稳定，耐光性强，可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。操作简便：适用于预制胶染色和电泳后染色，无需脱色或冲洗。应用范围4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检测。它还可用于凝胶染色、连接、转化、染色后凝胶提取和转染。使用方法预制胶染色：将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。电泳后染色：将 4S Green 10000× 储液稀释至 3× 染色液，将凝胶浸泡其中，室温振荡染色 30 分钟。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

对肠道病毒RNA进行4倍稀释系列检测，结果显示One Step RT-qPCR能够以更高的灵敏度检测

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR Probe Kit作为一种一体化的一步法探针法qPCR试剂盒，为研究人员提供了一个高效、便捷且高特异性的实验解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR Probe Kit采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 产品特点 高效逆转录酶：该试剂盒含有高效的逆转录酶，能够在短时间内将RNA转录为cDNA，确保逆转录反应的高效进行。 优化的反应体系：试剂盒中的反应体系经过优化，包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺、探针法qPCR所需的荧光染料以及其他必要的成分。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

在分子生物学的工具箱中，耐热核糖核酸酶H（Thermostable RNase H）以其独特的耐高温特性和精准的RNA切割能力，成为一种极具价值的酶。它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。 耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。这种特性使得它在需要高温处理的实验中表现出色，例如在聚合酶链式反应（PCR）和逆转录PCR（RT-PCR）等实验中，耐热核糖核酸酶H可以在高温条件下去除RNA模板，从而提高反应的特异性和效率。 在分子生物学研究中，耐热核糖核酸酶H的应用非常广泛。例如，在研究基因表达调控时，科学家们常常需要精确地去除RNA模板，以便进一步分析DNA序列。耐热核糖核酸酶H能够在高温下高效地完成这一任务，避免了RNA模板在高温条件下的降解问题。此外，在基因编辑技术中，耐热核糖核酸酶H也可以用于去除RNA引导序列，从而提高基因编辑的准确性和效率。 耐热核糖核酸酶H的耐高温特性源于其独特的蛋白质结构。

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