其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标，即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

谷氨酸在代谢途径中的关键作用可能使Arg-Gly-Glu-Ser参与细胞内的代谢调节。

心源性调节蛋白1-β1（HRG1-β1，Human）是一种在人体中广泛表达的细胞因子，属于心源性调节蛋白（HRG）家族。HRG1-β1在心脏发育、组织修复和再生中发挥着重要作用，尤其在心肌梗死后的修复过程中表现出显著的潜力。这种蛋白通过调节细胞增殖、迁移和分化，促进受损组织的恢复。 HRG1-β1的功能 HRG1-β1的主要功能是促进细胞的增殖和迁移，特别是在心肌细胞和内皮细胞中。它通过激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路，增强细胞的生存能力和再生能力。此外，HRG1-β1还能够调节细胞外基质的合成和重塑，为组织修复提供必要的微环境支持。 在心肌梗死等心血管疾病中，HRG1-β1能够显著促进心肌细胞的存活和再生，减少心肌梗死后的纤维化。它还能刺激血管生成，改善受损组织的血液供应，从而加速组织修复和功能恢复。 临床应用与研究 近年来，HRG1-β1在心血管疾病治疗中的应用逐渐受到关注。研究表明，通过基因治疗或蛋白治疗的方式，增加HRG1-β1的表达或外源性补充HRG1-β1，能够显著改善心肌梗死后的修复效果。

通过调节UBE2B的活性，有望开发出新的治疗方法，用于治疗癌症、神经退行性疾病等重大疾病。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

Ⅰ型胶原蛋白（Collagen Type I）是人体中最丰富的蛋白质之一，广泛存在于皮肤、骨骼、肌腱和血管等组织中，为细胞外基质（ECM）提供了结构支持和机械强度。Alpha 1(I) Collagen (614-639) 是Ⅰ型胶原蛋白α1链中一个关键的功能片段，近年来在生物医学研究中受到了广泛关注。 Alpha 1(I) Collagen (614-639)的结构与功能 Ⅰ型胶原蛋白由三条多肽链（两条α1链和一条α2链）组成，形成三螺旋结构。Alpha 1(I) Collagen (614-639) 是α1链中一个特定的区域，包含26个氨基酸残基。这一片段位于胶原蛋白的非胶原区域（NC1），在胶原纤维的形成、细胞黏附和信号传导中起着重要作用。 研究表明，Alpha 1(I) Collagen (614-639) 区域富含细胞黏附位点，能够与细胞表面的整合素受体结合，促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外，这一片段还参与调节细胞外基质的重塑过程，影响组织的修复和再生。 研究意义与应用前景 Alpha 1(I) Collagen (614-639) 的研究在生物医学领域具有重要意义。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA合成是一个核心过程，而dITP（脱氧肌苷三磷酸）作为一种特殊的核苷酸，为DNA合成提供了独特的可能性。dITP, 100 mM Solution是一种高浓度的脱氧肌苷三磷酸溶液，它在某些特定的实验中发挥着不可替代的作用。dITP的独特性质dITP是一种含有肌苷（Inosine）的脱氧核苷三磷酸。肌苷是一种次黄嘌呤核苷，其碱基部分与腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都能形成稳定的碱基配对。这种特性使得dITP在DNA合成中具有独特的应用价值。例如，在某些需要引入“通用碱基”的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP，从而增加DNA合成的灵活性和通用性。应用场景dITP, 100 mM Solution在以下几种实验中表现出色：通用引物设计：在某些需要设计通用引物的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP。由于肌苷能够与A和G配对，这种引物可以与多种模板序列结合，从而提高引物的通用性和适用范围。DNA标记：在DNA标记实验中，dITP可以用于引入特定的标记基团。例如，通过化学修饰将荧光基团或生物素连接到肌苷上，从而实现对DNA的特异性

随着生物化学和分子生物学研究的不断深入，这种荧光肽底物的应用前景将更加广阔。

HVEM（Herpes Virus Entry Mediator）是一种共刺激分子，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与T细胞的激活、细胞凋亡以及免疫细胞间的相互作用。HVEM-Fc是一种融合蛋白，由HVEM的胞外域与人IgG1的Fc段融合而成，广泛用于研究HVEM的功能和机制。 HVEM的功能与机制 HVEM的主要功能是调节免疫细胞的活化和相互作用。它能够与多种配体结合，包括LIGHT、Lymphotoxin-α（LT-α）和BTLA等。这些配体在免疫反应中发挥不同的作用，HVEM通过与它们结合，调节T细胞的激活、细胞凋亡和免疫细胞间的信号传导。 HVEM在免疫调节中的作用机制主要体现在以下几个方面： T细胞激活：HVEM与LIGHT结合，能够促进T细胞的激活和增殖。 细胞凋亡：HVEM与LT-α结合，能够诱导细胞凋亡，从而调节免疫反应的强度。 免疫细胞间的相互作用：HVEM与BTLA结合，能够调节免疫细胞间的信号传导，维持免疫系统的平衡。 HVEM-Fc的应用 HVEM-Fc作为一种融合蛋白，广泛用于研究HVEM的功能和机制。

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