它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

Palmitoyl Tetrapeptide-3（棕榈酰四肽-3）是一种在美容和抗衰老领域备受关注的活性肽。它以其独特的抗炎和抗衰老特性，成为许多高端护肤品中的关键成分。 结构与特性 Palmitoyl Tetrapeptide-3 是一种合成的四肽，其结构为棕榈酰基与一个四肽序列相连。这种结构赋予了它良好的皮肤渗透性和生物活性。棕榈酰基部分有助于肽段穿透皮肤屏障，使其能够直接作用于皮肤细胞，发挥其功效。 抗炎与抗衰老机制 Palmitoyl Tetrapeptide-3 的主要作用机制是通过抑制炎症反应来减少皮肤老化。炎症是导致皮肤老化的重要因素之一，长期的炎症反应会导致胶原蛋白和弹性纤维的降解，使皮肤失去弹性和光泽。Palmitoyl Tetrapeptide-3 能够通过抑制炎症介质的释放，减少炎症反应，从而保护皮肤免受损伤。 此外，Palmitoyl Tetrapeptide-3 还能够刺激胶原蛋白的合成。胶原蛋白是皮肤的主要结构蛋白，随着年龄的增长，胶原蛋白的合成减少，导致皮肤松弛和皱纹的出现。

IGF-BP-2（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

它通过插入细菌细胞膜并形成孔洞，导致细菌内容物泄漏和细胞死亡。

IRL-1620是一种合成的内皮素-1类似物，作为一种选择性且高效的内皮素B（ETB）受体激动剂，其在医学研究领域备受关注。内皮素-1及其受体ETB在调节肾功能和血压方面发挥着重要作用，且ETB受体在感觉神经中也有表达。 在脑缺血治疗方面，IRL-1620显示出显著的潜力。它通过激活血管内皮上的ETB受体，促进一氧化氮（NO）的释放，从而引起血管舒张，增加脑血流，促进血管新生，改善缺血性中风后的功能。在动物实验中，IRL-1620显著减少了梗死体积，降低了氧化应激和神经功能缺损，同时增强了神经血管重塑。此外，IRL-1620还具有抗凋亡活性，能够保护神经细胞免受缺血损伤。 在临床试验方面，IRL-1620也取得了积极进展。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究表明，IRL-1620作为标准治疗的辅助手段，能够快速改善急性脑缺血患者的神经功能，提高生活质量，且安全性和耐受性良好。这些研究结果为IRL-1620在脑缺血治疗中的应用提供了有力支持，使其有望成为一种新型的神经保护治疗策略。

其作用是通过位于上皮细胞基底外侧的受体，增加上皮旁路的氯离子（Cl⁻）电导。

VIP（Vasoactive Intestinal Peptide，血管活性肠肽）是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的多肽激素，具有多种生理功能，包括调节血管舒张、胃肠运动、免疫反应和神经传递等。VIP 在不同物种（如人类、绵羊、猪和大鼠）中具有高度的保守性，这表明其在进化过程中具有重要的生理功能。 VIP 的生理功能 VIP 最初是在肠道中被发现的，因此得名“血管活性肠肽”。它通过激活特定的受体（VIPR1 和 VIPR2）来发挥其生理作用。VIP 的主要功能包括： 血管舒张：VIP 是一种强效的血管舒张剂，能够降低血压，改善微循环。 胃肠调节：VIP 可以调节胃肠运动，促进胃肠道的分泌和吸收，维持消化系统的正常功能。 免疫调节：VIP 参与调节免疫反应，具有抗炎作用，能够减轻炎症反应。 神经传递：在中枢神经系统中，VIP 作为神经递质，参与调节神经信号的传递，影响学习和记忆等认知功能。 VIP 在不同物种中的研究 VIP 在人类、绵羊、猪和大鼠等物种中的研究揭示了其广泛的生理功能和潜在的临床应用价值。在人类中，VIP 被用于治疗某些心血管疾病和胃肠疾病。

每一个细胞的低语，都是生命故事的一部分，而科学家们正是这些故事的倾听者和讲述者。

Tuberoinfundibular peptide of 39 residues（TIP39）是一种由39个氨基酸组成的神经肽，是甲状旁腺激素2受体（PTH2R）的内源性配体。它在大脑中由特定区域的少量神经元合成，这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。 TIP39在多种生理和行为过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知，通过作用于脊髓和脑干中的PTH2R，影响痛觉信息的传递。此外，TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反应增强。在社交行为方面，TIP39水平在社交接触后显著升高，且其神经元与催产素分泌神经元的紧密联系表明，TIP39可能通过调节催产素系统影响社交行为。 此外，TIP39还参与体温调节。在冷暴露条件下，TIP39能够激活下丘脑前视核（MnPO）中的PTH2R，促进棕色脂肪组织产热，维持体温。这些研究结果表明，TIP39-PTH2R系统在神经调节和行为控制中具有广泛而复杂的功能，为开发针对疼痛、焦虑和社交障碍等疾病的新型治疗策略提供了潜在靶点。

它在细胞代谢调节中发挥重要作用，影响细胞对营养物质的摄取和利用。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

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