这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。

血管内皮生长因子受体2（VEGF R2）是血管生成过程中的关键分子，其在胚胎发育、组织修复以及肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。Recombinant Rhesus Macaque VEGF R2（重组恒河猴VEGF R2蛋白）作为一种重要的实验工具，为深入研究VEGF R2的功能及其在血管生成中的作用提供了有力支持。 VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。当VEGF与其结合后，VEGF R2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管生成。在生理条件下，VEGF R2介导的血管生成对于胚胎发育和组织修复至关重要；然而，在病理状态下（如肿瘤生长），VEGF R2的异常激活会导致病理性血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。因此，VEGF R2已成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。 重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

CNP (1-22) 的研究不仅有助于理解心血管和骨骼系统的生理机制，还为开发新型药物提供了靶点。

重组人血管内皮生长因子165（Recombinant Human VEGF 165 Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF 165是VEGF家族中最丰富且活性最强的亚型之一，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。 生物学功能 血管生成：VEGF 165是诱导血管生成的关键因子，能够促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF 165能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF 165还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF 165在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF 165在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF 165的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。

SDF - 1α 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

它在蛋白质结构中起到稳定作用，并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

它能够吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和 T 细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度。

Rat Eotaxin（大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子，也称CCL11）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在调节嗜酸性粒细胞的趋化和活化中发挥关键作用，广泛参与炎症反应和过敏性疾病的发生发展。 基本特性与功能 Rat Eotaxin是一种小分子蛋白，分子量约为8 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体CCR3结合，发挥其生物学活性。Eotaxin在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞。它不仅能够趋化嗜酸性粒细胞，还能促进这些细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质。 在炎症与过敏反应中的作用 Rat Eotaxin在炎症和过敏反应中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，Eotaxin还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在过敏性疾病中，如哮喘和过敏性鼻炎，Eotaxin的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 Rat Eotaxin的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，Eotaxin的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。在神经系统疾病中，Eotaxin的表达增加与神经炎症的发生有关。

它可以用于评估抗菌药物的效果，以及探索与感染相关的疾病模型。

MIP-1γ（巨噬细胞炎症蛋白-1γ，Macrophage Inflammatory Protein-1γ），也称为CCL9或CKβ-6，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1γ主要由巨噬细胞和单核细胞分泌，广泛参与炎症反应和免疫调节。 MIP-1γ的结构与功能 MIP-1γ是一种小分子蛋白，由73个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1γ的主要受体是CCR1，该受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1γ在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1γ的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MIP-1γ不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

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