PYY（3-36）主要由肠道 L 细胞分泌，尤其在进食后，其分泌量显著增加。

重组大鼠胶质细胞源性神经营养因子（Recombinant Rat GDNF Protein）是一种重要的神经营养因子，属于GDNF家族。它在神经系统中发挥着关键作用，特别是在神经保护和神经再生方面。 结构与特性 重组大鼠GDNF是一种二硫键连接的同源二聚体糖蛋白，分子量约为30 kDa。它属于半胱氨酸结蛋白家族，通过与RET受体酪氨酸激酶及其共受体GDNF家族受体α（GFRα）结合来发挥生物学效应。GDNF的成熟形式由134个氨基酸组成，通过一系列翻译后修饰（如N-糖基化）来增强其稳定性和活性。 生物活性与功能 GDNF在促进多巴胺能神经元、运动神经元、浦肯野细胞和交感神经元的存活和分化方面表现出显著的活性。它通过激活RET受体及其下游信号通路（如ERK和PI3K/AKT通路）来促进神经元的存活和生长。此外，GDNF还参与肾脏发育和精子发生。 应用与研究 重组大鼠GDNF广泛应用于神经科学和神经疾病研究。它可以用于研究神经保护机制、评估神经修复药物的效果，以及探索与神经退行性疾病相关的疾病模型。例如，在帕金森病的模型中，GDNF被证明能够显著改善多巴胺能神经元的存活和功能。

在临床应用方面，重组 IL - 5 蛋白的研究为治疗多种过敏性疾病提供了新的方向。

组蛋白H3（Histone H3）是细胞核中的一种重要蛋白质，属于组蛋白家族。它在染色质的结构和基因表达调控中发挥着关键作用。组蛋白H3通过与DNA结合，形成核小体，从而帮助DNA在细胞核内紧密包装，同时调节基因的转录活性。 组蛋白H3的功能与结构 组蛋白H3的主要功能是与DNA结合，形成核小体。核小体是染色质的基本结构单元，由一段DNA缠绕在一个组蛋白八聚体上组成。组蛋白八聚体由两个H2A、两个H2B、两个H3和两个H4组成。组蛋白H3的N端尾巴可以通过多种修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）来调节基因的转录活性。 这些修饰能够改变染色质的结构，从而影响基因的表达。例如，H3的乙酰化通常与基因的激活相关，而H3的甲基化则可以促进或抑制基因的表达，具体取决于修饰的位点和类型。 组蛋白H3在基因调控中的作用 组蛋白H3的修饰在基因表达调控中起着重要作用。例如，H3K4的三甲基化（H3K4me3）通常出现在基因启动子区域，与基因的激活相关；而H3K27的三甲基化（H3K27me3）则通常与基因的抑制相关。这些修饰可以通过招募不同的转录因子和染色质重塑复合物，调节基因的转录活性。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

CXCL17（C-X-C motif chemokine ligand 17）是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子，主要在黏膜组织中表达，具有多种生物学功能。在大鼠中，CXCL17能够吸引未成熟的树突状细胞和血液单核细胞向肺部迁移。此外，CXCL17还具有抗菌特性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌表现出较强的抗菌活性。 CXCL17在肿瘤发生和发展中扮演着复杂角色。一方面，它通过促进血管生成，对肿瘤发生具有促进作用。另一方面，CXCL17在某些癌症类型中与疾病进展相关，而在其他类型中则可能发挥保护作用。例如，在EB病毒（EBV）阳性的胃癌中，CXCL17的表达上调，延胡索通过下调CXCL17的表达，抑制了胃癌细胞的免疫逃逸，其机制可能与激活AMPK信号通路有关。 CXCL17还与炎症性疾病的病理过程相关，在肺部病毒感染期间，其表达会增加。研究表明，CXCL17可能通过与CXCR4受体的相互作用，抑制CXCR4介导的信号传导和配体结合，这一过程涉及糖胺聚糖。 综上所述，CXCL17作为一种多功能趋化因子，在免疫调节、抗菌防御以及肿瘤微环境中发挥着重要作用。

它通过激活黑色素细胞上的黑色素皮质素受体（如MC1R），促进黑色素细胞的增殖和黑色素的合成。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

除了在细胞信号传导研究中的应用，Syntide 2 还在植物生理研究中展现出独特价值。

MDC（Macrophage-Derived Chemokine，巨噬细胞衍生趋化因子），也称为CCL22，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MDC广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞。 MDC的结构与功能 MDC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MDC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MDC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MDC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MDC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。此外，MDC在过敏反应中也发挥重要作用，能够吸引和激活Th2细胞，促进过敏性炎症的发展。

Recombinant Canine MCP - 2在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。

纤维细胞激活蛋白（FAP，Fibroblast Activation Protein）是一种在肿瘤微环境中高度表达的细胞表面蛋白，主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）分泌。它在肿瘤的生长、侵袭和免疫逃逸中发挥重要作用，因此成为癌症研究和治疗的潜在靶点。Biotinylated Cynomolgus FAP Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴FAP蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究FAP的功能及其在肿瘤微环境中的作用提供了强大的技术支持。 FAP在正常组织中表达较低，但在多种肿瘤中（如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等）高表达。它通过调节细胞外基质的重塑和细胞间信号传导，促进肿瘤的侵袭和转移。此外，FAP还参与免疫抑制微环境的形成，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。因此，FAP不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。 生物素标记的FAP蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合几乎是不可逆的，这种特性使得生物素标记的FAP蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

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