Biotinylated Human VEGF R3还可用于体外诊断和生物传感器开发。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），也称为CD352，是一种共刺激分子，主要表达在自然杀伤（NK）细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞表面。它在免疫细胞的激活、增殖和细胞毒性反应中发挥重要作用。近年来，SLAMF7因其在免疫调节和癌症治疗中的潜力，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human SLAMF7（重组人SLAMF7蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 SLAMF7的功能与作用 SLAMF7属于信号淋巴细胞激活分子（SLAM）家族，通过与配体相互作用，调节免疫细胞的活化和信号传导。它在NK细胞和巨噬细胞中高表达，参与调节细胞毒性反应和炎症反应。SLAMF7的激活能够增强NK细胞的细胞毒性，促进其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。此外，SLAMF7在调节免疫细胞间的相互作用和免疫反应中也发挥重要作用。 重组人SLAMF7蛋白的应用 Recombinant Human SLAMF7蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对SLAMF7的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

这些方法可能包括使用重组TRAIL蛋白或TRAIL激动剂来增强肿瘤细胞的凋亡，从而提高癌症治疗的效果

SV40（Simian Virus 40）是一种广泛用于生物医学研究的猴病毒，其编码的大型T抗原（Large T Antigen）在病毒复制和宿主细胞转化中发挥着关键作用。SV40 Large T Antigen的核定位信号（NLS）是其功能的核心部分，对于理解病毒与宿主细胞的相互作用具有重要意义。 核定位信号（NLS）的功能 核定位信号（NLS）是蛋白质中的一段氨基酸序列，它指导蛋白质从细胞质运输到细胞核。SV40 Large T Antigen的NLS位于其氨基酸序列的第123-149位，包含多个碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），这些氨基酸赋予了NLS与核输入受体相互作用的能力。通过与核输入受体结合，NLS能够将Large T Antigen有效地运输到细胞核内，从而促进病毒基因组的复制和转录。 在病毒生命周期中的作用 SV40 Large T Antigen的NLS在病毒生命周期中起着至关重要的作用。一旦病毒进入宿主细胞，Large T Antigen通过其NLS进入细胞核，与宿主细胞的DNA聚合酶相互作用，启动病毒DNA的复制。

脂联素的表达和分泌受到多种因素的调控，包括饮食、运动和遗传因素。

在生物医学研究中，整合素αVβ5（Integrin αVβ5）作为一种重要的细胞表面受体，其在细胞黏附、迁移、凋亡和疾病发生中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人整合素αVβ5异二聚体蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究整合素αVβ5的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 整合素αVβ5：关键的细胞黏附与信号转导受体 整合素αVβ5是一种异二聚体细胞表面受体，由αV和β5两个亚基组成。它通过与细胞外基质（ECM）中的多种配体（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白和维生素D结合蛋白）结合，介导细胞与细胞外基质的黏附和信号转导。整合素αVβ5在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、巨噬细胞和肿瘤细胞。它在细胞迁移、吞噬作用、细胞凋亡和组织修复中发挥重要作用。此外，整合素αVβ5的异常表达与多种疾病相关，如动脉粥样硬化、炎症性疾病和某些类型的癌症。因此，深入研究整合素αVβ5的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

通过基因敲除、转基因等技术，科学家们能够深入理解 ANP 在心血管系统中的作用机制。

牛痘DNA拓扑异构酶I（Vaccinia DNA Topoisomerase I）是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶，通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-（C/T）CCTT-3'序列，并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后，酶与DNA的3'末端形成共价复合物，随后可利用DNA的5'羟基重新连接，释放酶并完成修复。 功能与应用 牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA，便于后续的酶切等操作。此外，它还可用于DNA连接，无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色，能够在5分钟内高效连接DNA片段，无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。 实验操作 在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃，且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性，它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。

hgp100(25-33) 是一种源自人类黑色素瘤抗原gp100的肽段，其氨基酸序列为“KAWLVLMLL”。gp100是一种在黑色素细胞和黑色素瘤细胞中高度表达的蛋白，因此hgp100(25-33)在黑色素瘤的免疫治疗中具有重要意义。 hgp100(25-33)的免疫学意义 hgp100(25-33)是gp100蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别并激活细胞毒性T细胞（CTLs）。CTLs识别并结合这一表位后，能够特异性地杀伤表达gp100的黑色素瘤细胞，从而发挥免疫治疗的作用。由于gp100在正常黑色素细胞中也有表达，hgp100(25-33)的免疫反应需要精确调控，以避免对正常组织的损伤。 在黑色素瘤治疗中的应用 hgp100(25-33)在黑色素瘤的免疫治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发针对黑色素瘤的疫苗。通过将hgp100(25-33)与免疫佐剂结合，可以激活特异性的CTLs，增强对黑色素瘤细胞的免疫反应。其次，hgp100(25-33)还被用于开发过继性细胞疗法。

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