In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术，广应用于分子生物。

Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人B7-H6蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、肿瘤免疫以及相关疾病机制提供了重要的工具。B7-H6是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，通过与其受体NKp30结合，调节自然杀伤细胞（NK细胞）的激活和细胞毒性功能。 在免疫系统中，B7-H6通过与NKp30结合，激活NK细胞的细胞毒性功能，促进对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。然而，在某些肿瘤微环境中，B7-H6的异常表达可能导致免疫逃逸，肿瘤细胞通过高表达B7-H6与NKp30结合，诱导NK细胞的耗竭或功能失调，从而促进肿瘤的进展。因此，B7-H6被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为B7-H6的研究提供了强大的支持。

IL-2还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，提高其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤能力。

Dermaseptin 是一种从树蛙皮肤中分离出来的抗菌肽，它属于防御素家族，具有广泛的抗菌活性。这种抗菌肽由 29 至 34 个氨基酸组成，具有两亲性α-螺旋结构，这种结构使其能够有效地与微生物细胞膜相互作用。 广泛的抗菌活性 Dermaseptin 对多种微生物具有强大的抑制作用，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。它通过破坏微生物细胞膜的完整性，增加膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，最终杀死微生物。这种抗菌机制使其在对抗耐药菌方面具有显著优势。 低溶血性与安全性 Dermaseptin 的一个显著特点是其低溶血性。它对哺乳动物细胞的毒性较低，这使得它在医学应用中具有较高的安全性。研究表明，Dermaseptin 在高浓度下仍能保持较低的溶血活性，这为开发基于 Dermaseptin 的抗菌药物提供了有力支持。 医学与生物技术应用 Dermaseptin 在医学和生物技术领域具有广泛的应用前景。它不仅可以用于开发新型抗菌药物，还可以作为抗感染治疗的辅助手段。此外，Dermaseptin 还被研究用于开发抗肿瘤药物，其能够通过破坏肿瘤细胞膜来抑制肿瘤细胞的生长。

它能够调节免疫反应，减少炎症介质的过度分泌，从而减轻慢性炎症对组织的长期损害。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus GFRAL（生物素标记的食蟹猴GFRAL蛋白）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，为研究代谢调节、食欲控制以及相关疾病机制提供了重要的工具。GFRAL（GDNF家族受体α样蛋白）是一种细胞表面受体，主要参与调节食欲、能量代谢和体重平衡。近年来，GFRAL在代谢性疾病（如肥胖和糖尿病）中的作用引起了广泛关注。 GFRAL是GDNF（胶质细胞源性神经营养因子）家族受体的一部分，通过与配体GDF15结合，调节中枢神经系统的食欲抑制信号通路。GDF15-GFRAL信号通路在减少食物摄入、增加能量消耗以及改善胰岛素敏感性方面发挥重要作用。GFRAL的异常表达或功能失调与多种代谢性疾病相关，例如在肥胖和2型糖尿病患者中，GDF15-GFRAL信号通路的激活可能受到抑制，导致食欲调节失衡和代谢紊乱。 生物素标记技术为GFRAL的研究提供了强大的支持。

重组食蟹猴 Kremen-2 蛋白（His 标签）在疾病研究领域也展现出巨大潜力。

Recombinant Human HER3（重组人HER3蛋白）作为一种重要的生物技术产品，正在癌症治疗和细胞信号研究中发挥关键作用。HER3（人表皮生长因子受体3）是ErbB家族的成员之一，属于受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化和存活等过程。 HER3的功能与作用 HER3主要作为神经调节蛋白（如NRG1）的细胞表面受体，其与配体结合后会激活下游信号通路，特别是PI3K-AKT通路，进而促进细胞存活和增殖。与家族中的其他成员（如HER2）不同，HER3自身激酶活性较弱，但可通过与其他受体形成异二聚体来增强信号传导。此外，HER3在多种组织中广泛表达，包括胃肠道、泌尿道和神经系统等。 HER3在癌症中的角色 HER3在多种癌症中表现出异常表达或信号通路激活，尤其是在乳腺癌、胃癌和卵巢癌等实体瘤中。其与HER2形成的异二聚体在肿瘤细胞的存活和耐药性中发挥重要作用，因此成为癌症治疗的潜在靶点。近年来，针对HER3的抗体偶联药物（ADC）和双特异性抗体等新型疗法正在开发中，显示出良好的治疗前景。

它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

重组小鼠 R-spondin 1（Recombinant Mouse RSPO1 Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，属于 R-spondin 家族。它通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路，在细胞增殖、分化、干细胞维持和组织再生中发挥关键作用。重组小鼠 RSPO1 蛋白带有 His 标签，便于纯化和检测，是细胞生物学和发育生物学研究中的重要工具。 RSPO1 的结构与功能 RSPO1 是一种单链多肽，分子量约为24kDa。重组小鼠 RSPO1 蛋白通过基因工程技术生产，带有 His 标签，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 LGR5 和 LGR4 受体结合，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进细胞的增殖和分化。 在干细胞维持中的作用 RSPO1 在干细胞维持中发挥着重要作用。它能够显著增强 Wnt 信号通路的活性，促进干细胞的增殖和自我更新。研究表明，RSPO1 在肠道、毛囊和造血干细胞中具有重要的调节作用，维持这些组织的干细胞稳态。 在组织再生中的作用 RSPO1 在组织再生中也发挥着关键作用。

重组生物素化人FGL1蛋白（His-Avi Tag）的出现，为这一领域的研究带来了新的突破。

β-Amyloid (33-40) 是一种由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的短肽片段。在正常生理状态下，这种短肽能够被大脑中的酶系统及时清除，维持在一个相对较低的水平。然而，在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (33-40) 的代谢出现了异常。它开始在大脑的特定区域异常聚集，形成了一种名为淀粉样斑块的结构。这些斑块的形成会干扰神经元之间的正常信号传递，阻碍神经递质的正常释放和接收，从而影响大脑的认知功能，导致记忆减退、思维迟缓等症状的出现。 研究还发现，β-Amyloid (33-40) 的聚集过程可能引发一系列复杂的病理反应。它可以激活神经胶质细胞，释放出大量的炎症因子，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会随着时间的推移不断积累，最终导致神经元的死亡。因此，β-Amyloid (33-40) 不仅是阿尔茨海默病病理特征的重要标志物，也可能是引发疾病进展的关键因素之一。 目前，科学家们正在积极探索针对 β-Amyloid (33-40) 的治疗方法。一些研究团队试图通过开发能够抑制其聚集的药物，或者增强大脑中清除机制的药物来干预阿尔茨海默病的发病过程。

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