预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

VEGF121（血管内皮生长因子121，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF121 是 VEGF 家族中的一种成员，其名称中的“121”表示该蛋白由 121 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF121 在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF121 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF121 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF121 还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF121 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

在免疫学研究中，大鼠作为一种重要的实验动物模型，为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。

重组人WT-1（Wilms' tumor 1）蛋白（HLA-A02:01）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了WT-1蛋白和HLA-A02:01分子，同时带有His-Avi标签。这种融合蛋白不仅保留了WT-1的生物学活性，还通过His-Avi标签增强了其纯化效率和生物素标记能力，成为肿瘤免疫治疗研究中的重要工具。 WT-1的生物学功能 WT-1是一种在多种肿瘤细胞中高表达的蛋白，尤其是在急性髓系白血病（AML）、肾母细胞瘤、卵巢癌等肿瘤中。WT-1蛋白在正常生理条件下主要参与胚胎发育和细胞分化，但在肿瘤细胞中，其高表达与肿瘤的增殖、存活和耐药性密切相关。WT-1已成为肿瘤免疫治疗的重要靶点之一。 重组人WT-1（HLA-A*02:01）蛋白的优势 重组人WT-1（HLA-A*02:01）蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

在基础研究中，重组 IL - 4 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞分化、细胞因子网络调控中的具体机制。

在生物医学研究中，Recombinant Human APOE3（重组人类载脂蛋白E3）是一种重要的研究工具，广泛应用于脂质代谢、心血管疾病和神经退行性疾病的研究中。载脂蛋白E（APOE）是一种多态性蛋白，主要在肝脏和脑组织中表达，对脂质代谢和神经保护具有重要调节作用。其中，APOE3是三种主要等位基因（ε2、ε3、ε4）中最常见的形式，与较低的心血管疾病风险和较好的神经保护特性相关。 结构与功能 载脂蛋白E3是一种由299个氨基酸组成的多肽，分子量约为34.2 kDa。它在脂质代谢中发挥关键作用，主要参与胆固醇和甘油三酯的运输和代谢。重组人类APOE3蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。APOE3的主要功能包括： 脂质代谢调节：APOE3是乳糜微粒和极低密度脂蛋白（VLDL）的重要组成部分，参与脂质的运输和代谢。 胆固醇清除：APOE3能够促进胆固醇从外周组织向肝脏的逆向运输，有助于维持胆固醇的平衡。 神经保护：在中枢神经系统中，APOE3参与脂质的运输和代谢，对神经细胞的生长、修复和存活具有重要作用。

与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

在肿瘤微环境中，LRG1可通过调节TGF-β信号通路，促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞的侵袭转移。

重组人VEGFR3（血管内皮生长因子受体3）蛋白是一种通过基因工程技术制备的受体酪氨酸激酶，属于VEGF受体家族。VEGFR3在淋巴管生成、血管生成以及肿瘤转移中发挥着重要作用，是血管生物学和肿瘤学研究中的重要工具。 VEGFR3的生物学功能 VEGFR3主要通过与VEGF-C和VEGF-D结合，调节淋巴管的生成和功能。它在胚胎发育过程中对淋巴系统的形成至关重要，并在成年后维持淋巴管的稳态。VEGFR3的激活能够促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而调节淋巴系统的发育和功能。此外，VEGFR3还参与调节血管生成，特别是在组织修复和再生过程中。 然而，在肿瘤微环境中，VEGFR3的异常激活与肿瘤的淋巴管生成、淋巴转移以及不良预后密切相关。肿瘤细胞通过分泌VEGF-C和VEGF-D，激活VEGFR3，从而促进肿瘤的淋巴管生成和淋巴转移。因此，VEGFR3成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组人VEGFR3蛋白的优势 重组人VEGFR3蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：通过基因工程技术，VEGFR3蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。

Recombinant Canine IL - 8在犬类疾病模型的研究中也具有重要价值。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP（重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒）正是这一领域的前沿成果，它有望在免疫治疗中发挥重要作用。 CXCR1是一种重要的趋化因子受体，广泛参与免疫细胞的迁移、炎症反应以及肿瘤微环境的调节。在多种疾病，尤其是自身免疫性疾病和某些癌症中，CXCR1的异常表达与病理过程密切相关。重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒的开发，旨在利用CXCR1的生物学特性，通过VLP的高效递送和免疫激活能力，调节免疫系统功能。 病毒样颗粒（VLP）是一种类似于病毒结构但不含遗传物质的纳米级颗粒，具有良好的免疫原性和生物相容性。将重组人CXCR1蛋白与VLP结合，可以有效增强CXCR1蛋白的稳定性和递送效率。这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。 在实验室研究中，Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

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