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Apidaecin IB-木兰假丝酵母SHMCCD57065=ATCC56463=BCRC21703=CBS166=CGMCC2.2496=DSM70638=NBRC0705=NRRLY-2024-鳗弧菌VibrioanguillarumBCRC12908=ATCC19264

将重组人CXCR1蛋白与VLP结合,可以有效增强CXCR1蛋白的稳定性和递送效率。

重组人KLRG1蛋白(Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag)是一种重要的免疫调节分子,属于C型凝集素样受体家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和活化的T细胞表面。KLRG1(Killer Cell Lectin-like Receptor G1)通过与钙粘蛋白家族成员(如E-cadherin、N-cadherin)结合,传递抑制性信号,从而调控免疫细胞的活性,在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。 该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)标签,不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外,hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。 KLRG1在免疫衰老、慢性感染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明,KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关,是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。

该重组蛋白可用于筛选和验证针对 HLA-E 的药物候选物,特别是那些能够调节 HLA-E 功能的药物

白细胞介素 - 10(IL - 10)是一种关键的免疫调节细胞因子,在大鼠的免疫系统中发挥着重要的抗炎和免疫抑制作用。它主要由调节性 T 细胞(Tregs)、巨噬细胞、树突状细胞和某些 B 细胞亚群产生,是维持免疫平衡的重要因子。 IL - 10 的生物学功能 IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生,从而减轻炎症反应。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞分泌肿瘤坏死因子 - α(TNF - α)、白细胞介素 - 1(IL - 1)和白细胞介素 - 6(IL - 6)等促炎细胞因子,这些因子在许多炎症性疾病和自身免疫性疾病中起关键作用。此外,IL - 10 还可以促进调节性 T 细胞的分化和功能,增强其抑制免疫反应的能力,从而防止过度的免疫反应导致的组织损伤。 重组大鼠 IL - 10(CHO - expressed)的应用 在实验研究中,重组大鼠 IL - 10(His,Rat(CHO - expressed))的应用非常广泛。

p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降,细胞凋亡机制受损,从而促进肿瘤的发展。

重组人CRTAM蛋白(Recombinant Human CRTAM, His Tag)是一种重要的免疫调节蛋白,属于免疫球蛋白超家族(Ig-SF)。CRTAM(细胞毒性与调节性T细胞分子,也称CD355)是一种跨膜蛋白,主要表达于活化的CD8+ T细胞、CD4+ T细胞和自然杀伤(NK)细胞表面。 CRTAM在免疫系统中发挥着关键作用。它通过与CADM1(也称Necl-2)相互作用,增强NK细胞的细胞毒性和CD8+ T细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)的能力,从而促进NK细胞介导的肿瘤排斥。此外,CRTAM还参与调节T细胞亚群的激活、分化和组织保留,例如在淋巴结中保留活化的CD8+ T细胞,以及在肠道中保留上皮内T细胞。 重组人CRTAM蛋白(His Tag)由HEK293细胞表达,带有C末端的His标签,便于纯化和检测。这种重组蛋白的纯度通常大于95%,分子量约为31.1 kDa,但由于糖基化作用,在SDS-PAGE中可能表现为55-70 kDa。它在免疫学研究中具有重要应用价值,可用于研究细胞间黏附、T细胞功能调节以及肿瘤免疫。

肿瘤细胞通过分泌PLAU,降解细胞外基质,从而获得迁移和侵袭的能力。

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶(Thermolabile dsDNase)是一种重组表达的酶,具有特异性剪切双链DNA(dsDNA)的能力,同时对单链DNA(ssDNA)和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色,能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性:仅剪切双链DNA,对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性:在55℃加热5分钟即可完全失活,适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性:2分钟孵育即可完成消化,比牛DNase I的活力约高30倍。 来源:由毕赤酵母(Pichia pastoris)重组表达。 纯度:SDS-PAGE检测纯度≥95%,无其他DNA内切酶与外切酶活性,不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化:制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理:在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理:去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件:-20℃保存,12个月有效。 反应条件:37℃孵育2分钟。 失活条件:55℃加热5分钟。

这种重组蛋白广泛应用于科学研究,如体外细胞实验、分子相互作用分析、药物筛选以及疾病模型的建立等。

在生物医学研究领域,尤其是免疫学和自身免疫性疾病研究中,Recombinant Cynomolgus BAFF(重组食蟹猴BAFF,B细胞激活因子)因其在B细胞发育和免疫调节中的关键作用而备受关注。BAFF,也称为TNFSF13B,是一种重要的细胞因子,主要由树突状细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞分泌,对B细胞的存活、增殖和分化起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BAFF通过现代生物技术手段进行重组生产,能够大量获得高纯度、高活性的蛋白,为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究,包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中,BAFF在B细胞的发育和功能调节中发挥着关键作用。它通过与B细胞上的BAFF受体(BAFF-R)、跨膜激活剂和CAML互作分子(TACI)以及B细胞成熟抗原(BCMA)结合,提供必要的生存和增殖信号。重组食蟹猴BAFF可用于研究其在B细胞发育过程中的作用机制,以及与其他免疫分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究,科学家们可以深入探索BAFF在免疫反应中的调控机制,为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

髓鞘碱性蛋白(MBP)作为中枢神经系统髓鞘的关键成分,在维持神经信号传导和神经健康中发挥着重要作用。

重组食蟹猴单核细胞集落刺激因子(M-CSF)蛋白是一种重要的细胞因子,属于集落刺激因子家族。它在单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用,是维持机体免疫系统稳态的重要调节因子。 M-CSF 主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生。它通过与其受体 M-CSF R 结合,激活一系列下游信号通路,如 MAPK 通路和 PI3K-Akt 通路。这些信号通路的激活促进了单核细胞的增殖和分化,增强了巨噬细胞的吞噬能力和抗原呈递功能,对于机体的免疫防御和炎症反应至关重要。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 M-CSF 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术,可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 M-CSF 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好,能够用于多种实验研究,包括细胞增殖实验、信号传导研究以及疾病模型的建立等。 在疾病研究方面,M-CSF 的异常表达与多种疾病相关。例如,在某些血液系统恶性肿瘤中,M-CSF 的过度分泌可能导致单核细胞和巨噬细胞的异常增殖。此外,M-CSF 在炎症性疾病中的作用也引起了研究者的关注。

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