Dynorphin B (1-13) 还能够调节催乳素的分泌，影响生殖和泌乳功能。

重组小鼠CD47蛋白（Recombinant Mouse CD47 Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于免疫球蛋白超家族。CD47（也称整合素相关蛋白，IAP）是一种广泛表达的跨膜蛋白，主要通过与SIRPα等受体结合，调节免疫细胞的吞噬作用和信号传导。 CD47的功能与机制 CD47通过其胞外免疫球蛋白样结构域与SIRPα结合，向免疫细胞传递“别吃我”信号，抑制巨噬细胞对健康细胞的吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。此外，CD47还与血小板反应蛋白1（THBS1）相互作用，调节细胞黏附、迁移和增殖。在肿瘤微环境中，CD47的高表达可帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的清除，因此CD47已成为癌症免疫治疗的潜在靶点。 Recombinant Mouse CD47 Protein, hFc Tag的应用 重组小鼠CD47蛋白（hFc Tag）由HEK293细胞表达，带有C末端的人IgG1 Fc标签，便于纯化和检测。该蛋白可用于研究CD47与SIRPα等受体的相互作用机制，以及开发针对CD47通路的免疫治疗药物。

未来结合3D生物打印技术，BMPR-1A功能化支架或将成为复杂骨缺损修复的临床转化突破口。

重组人白细胞介素 - 23（Recombinant Human IL - 23 Protein）在免疫学研究和疾病治疗探索中占据着举足轻重的地位，它为深入理解免疫系统复杂调控机制提供了有力工具，也为众多炎症性疾病的治疗带来了新希望。 白细胞介素 - 23（IL - 23）是一种由两种亚基组成的异二聚体细胞因子，主要由抗原呈递细胞（如树突状细胞、巨噬细胞等）产生。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其与炎症反应和自身免疫性疾病密切相关。IL - 23 能够激活并维持辅助性 T 细胞 17（Th17）亚群的存活和增殖，而 Th17 细胞在抵御细胞外病原体（如细菌和真菌）感染中起着重要作用，但过度激活也可能引发自身免疫性疾病，如银屑病、克罗恩病等。此外，IL - 23 还参与调节肠道黏膜免疫，维持肠道微生物群落平衡，对肠道健康有着深远影响。 重组人 IL - 23 蛋白的制备，借助基因工程技术实现了其高效、稳定的生产。这使得研究人员能够在体外精确地模拟 IL - 23 的生理功能，深入研究其在免疫细胞分化、炎症信号传导中的具体作用机制。

辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 可部分挽救，EC₅₀=12 µM，为高通量校正剂筛选提供阳性对照。

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SIRPα的胞外区（V2变体），融合了hFc标签，便于纯化和检测。SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，广泛表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）表面，通过与CD47结合传递“别吃我”信号，抑制免疫细胞的吞噬作用，在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。 SIRPα V2的功能与机制 SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一，其胞外区包含三个Ig样结构域，能够特异性结合CD47。在肿瘤微环境中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα结合，抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用，从而实现免疫逃逸。因此，SIRPα V2是肿瘤免疫治疗中的重要靶点，阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力，增强抗肿瘤免疫反应。 重组人SIRPα V2蛋白的特点 重组人SIRPα V2蛋白具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

通过靶向LILRA1，有望开发出精准调控免疫反应的新型治疗药物，减轻患者的炎症症状。

在现代医学中，糖尿病的治疗一直是研究的热点领域。司美格鲁肽（Semaglutide）作为一种新型的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以其卓越的降糖效果和心血管保护作用，成为糖尿病治疗的重要选择。而司美格鲁肽29肽主链则是这一创新药物的核心成分，为糖尿病患者带来了新的希望。 司美格鲁肽29肽主链的特性 司美格鲁肽29肽主链是一种经过修饰的GLP-1类似物，它通过模拟天然GLP-1的作用机制，激活GLP-1受体，从而刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，减少食欲，最终达到降低血糖的效果。与天然GLP-1相比，司美格鲁肽29肽主链具有更长的半衰期，这使得它能够以每周一次的频率给药，大大提高了患者的依从性。 广泛的临床应用 司美格鲁肽29肽主链在糖尿病治疗中具有广泛的应用。它不仅能够有效降低血糖水平，还能够显著减轻患者的体重。此外，司美格鲁肽还被证明具有心血管保护作用，能够降低心血管事件的风险，这对于糖尿病患者来说尤为重要，因为糖尿病患者往往伴有心血管疾病的风险。 优化的治疗方案 司美格鲁肽29肽主链的给药方式非常便捷，通常以皮下注射的形式给药。

它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。

在生物科学领域，有一种神奇的蛋白质——链霉亲和素（Streptavidin）。它以其极高的生物亲和性而闻名，被誉为“超级黏合剂”，在生物实验和医学研究中发挥着不可替代的作用。 链霉亲和素是一种由链霉菌产生的蛋白质，它最显著的特性是与生物素（Biotin）具有极高的亲和力。这种亲和力比抗原与抗体之间的亲和力还要高出数千倍，是目前已知最强的非共价相互作用之一。一旦链霉亲和素与生物素结合，这种结合几乎是不可逆的，即使在极端的化学和物理条件下也能保持稳定。 在生物实验中，链霉亲和素的这一特性被广泛应用。例如，在蛋白质纯化过程中，科学家们可以将链霉亲和素固定在琼脂糖珠上，然后通过生物素标记目标蛋白质。当样品通过琼脂糖珠时，链霉亲和素会迅速与生物素标记的蛋白质结合，从而实现高效、特异性的蛋白质捕获和纯化。这种方法不仅提高了纯化效率，还减少了杂质的干扰，使得蛋白质研究更加精准。 此外，在生物传感器和诊断试剂中，链霉亲和素也扮演着重要角色。它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。这种检测方法具有高灵敏度和高特异性，能够快速、准确地诊断疾病，为临床医学提供了有力支持。

通过进一步的研究，IL-13Ra2 有望为多种疾病的治疗提供新的思路和方法。

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

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