这种蛋白在免疫系统中扮演着关键角色，尤其是在白细胞的激活和免疫反应的调节过程中。

在细胞生物学和分子生物学研究中，细胞应激反应和凋亡是维持细胞稳态和组织健康的重要机制。GADD153（生长抑制和DNA损伤诱导蛋白153，也称为CHOP）是一种关键的转录因子，广泛参与细胞应激反应、内质网应激和细胞凋亡的调控。Rabbit anti-GADD153 Polyclonal Antibody 为深入研究 GADD153 的功能及其在细胞生理和病理过程中的作用提供了强大的技术支持。 GADD153 是一种应激反应蛋白，主要在内质网应激和DNA损伤等应激条件下被诱导表达。它通过调节多种下游基因的表达，参与细胞的应激反应和凋亡过程。在内质网应激条件下，GADD153 的表达增加，促进细胞凋亡，从而清除受损细胞，维持组织稳态。此外，GADD153 还参与调节细胞周期的停滞和细胞分化。在病理状态下，GADD153 的异常表达与多种疾病相关，如神经退行性疾病、心血管疾病和某些癌症。 Rabbit anti-GADD153 Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 GADD153 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。

该重组蛋白通过基因工程技术在体外表达和纯化，保留了LMP2的天然构象和功能。

UTP（尿苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM UTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低UTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM UTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

在B细胞恶性肿瘤中，BAFF可能通过促进肿瘤微环境免疫抑制促进进展，靶向其信号通路或成新策略。

角质细胞生长因子（Keratinocyte Growth Factor，KGF）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，主要由成纤维细胞分泌，对上皮细胞的增殖、分化和存活具有重要作用。KGF在组织修复、皮肤再生和癌症治疗中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 KGF的结构与功能 KGF是一种小分子多肽，由206个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与角质细胞生长因子受体（KGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进上皮细胞的增殖和分化。KGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在组织修复中的作用 KGF在组织修复和再生中发挥着重要作用。在伤口愈合过程中，KGF的表达显著增加，它能够促进表皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合和组织再生。此外，KGF还参与皮肤和黏膜的维持，对皮肤的完整性和功能具有重要意义。例如，在烧伤和慢性伤口治疗中，KGF能够加速伤口愈合，减少疤痕形成。 在癌症治疗中的应用 KGF在癌症治疗中的应用前景广阔。

EPHA10 的异常表达或功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。GM-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用。特别是通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, P. pastoris-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 毕赤酵母表达的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

NPW-23的研究主要集中在探索其在心血管疾病和神经系统疾病中的潜在应用价值。

重组食蟹猴BCAM蛋白（Recombinant Cynomolgus BCAM Protein, His Tag）是一种通过重组技术生产的蛋白质，为研究细胞黏附、免疫反应和相关疾病提供了重要的工具。BCAM（Basal Cell Adhesion Molecule），也称为LAMC3或CD229，是一种黏附分子，主要参与细胞间和细胞基质间的相互作用。 在细胞生物学中，BCAM通过其免疫球蛋白样结构域与其他细胞表面分子或细胞外基质成分相互作用，调节细胞黏附、迁移和信号转导。BCAM在多种细胞类型中表达，特别是在上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞中。它在维持组织结构和功能中发挥重要作用，同时也参与免疫细胞的活化和免疫反应的调节。 重组食蟹猴BCAM蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和His Tag（组氨酸标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。His Tag不仅有助于蛋白的纯化，还使其在实验中能够被快速、特异地识别和分离。 在基础研究中，重组食蟹猴BCAM蛋白可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制。

然而，IL - 8 的过度分泌也可能导致一些慢性炎症性疾病的发生和发展。

在分子生物学实验中，对 DNA 的精确修饰和处理是许多研究的关键环节。Lambda 核酸外切酶（λ Exonuclease）作为一种高效且特异性强的酶，凭借其独特的降解特性和广泛的应用价值，成为了实验室中不可或缺的“精准工匠”。 Lambda 核酸外切酶是一种来自噬菌体 λ 的酶，具有 5'→3' 单链和双链 DNA 外切酶活性。它能够从 DNA 的 5' 端逐个水解核苷酸，生成单核苷酸产物。这种酶的独特之处在于其对 DNA 结构的高度特异性。它优先作用于双链 DNA 的 5' 突出末端，同时也能作用于单链 DNA，但对 3' 突出末端和回文结构的 DNA 作用较弱。 Lambda 核酸外切酶的浓度通常为 10 U/µL，这意味着在实验中只需添加少量酶即可实现高效的 DNA 修饰。其高活性和高特异性确保了修饰过程的准确性和可靠性。与其他核酸外切酶相比，Lambda 核酸外切酶对 DNA 的 5' 端修饰能力更强，能够特异性地去除 5' 端的核苷酸，而不会对其他部分造成影响。 在实际应用中，Lambda 核酸外切酶广泛用于多种分子生物学实验。

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