深入研究UBE2K的调控机制，将为多种疾病的诊断和治疗提供新的策略和方法。

重组生物素化人CXCL4蛋白（Recombinant Biotinylated Human CXCL4 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于炎症反应、血管生物学以及肿瘤微环境研究中。CXCL4（也称为血小板因子4，PF4）是一种C-X-C趋化因子，主要由血小板分泌，在炎症反应、血管生成和免疫细胞调节中发挥重要作用。 CXCL4的功能与作用 CXCL4是一种小分子趋化因子，最初被发现作为血小板颗粒的组成部分，参与血液凝固和炎症反应。它通过与细胞表面的糖胺聚糖（如肝素）结合，调节多种细胞功能。CXCL4能够吸引中性粒细胞和单核细胞到炎症部位，促进炎症反应。此外，CXCL4还具有抗血管生成作用，能够抑制内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。在肿瘤微环境中，CXCL4的高表达与肿瘤的侵袭性和耐药性相关，可能通过调节肿瘤血管生成和免疫细胞浸润影响肿瘤进展。 重组生物素化CXCL4蛋白的优势 重组生物素化人CXCL4蛋白通过生物工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

重组食蟹猴DNAM-1蛋白的开发，为深入研究这一分子在免疫细胞激活和免疫反应中的作用提供了有力的工具

肠激酶（Enterokinase），也称为肠肽酶，是一种在哺乳动物小肠中发现的丝氨酸蛋白酶。它在蛋白质的消化过程中发挥着关键作用，尤其是在激活胰蛋白酶原方面。肠激酶能够特异性地识别并切割胰蛋白酶原的N端六肽，将其转化为活性的胰蛋白酶，从而启动蛋白质的消化过程。这种酶的活性对于肠道中蛋白质的分解和吸收至关重要。 肠激酶的功能 肠激酶的主要功能是激活胰蛋白酶原。胰蛋白酶原是一种无活性的酶前体，当它被肠激酶切割后，会释放出一个六肽，从而转变为活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶，能够进一步分解蛋白质，使其成为更小的肽段和氨基酸，便于肠道吸收。肠激酶的这种特异性切割作用是蛋白质消化过程中的关键步骤。 重组肠激酶的制备 在生物技术领域，肠激酶的重组蛋白被广泛用于研究和应用。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的肠激酶（Enterokinase, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的肠激酶。 临床应用与研究 肠激酶在生物技术中的应用非常广泛。

His标签的添加不仅便于蛋白的纯化，还为后续的检测和应用提供了便利。

HBV Core (128-140)的氨基酸序列通常为：GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN。这一片段位于HBV核心蛋白的C端区域，具有高度的免疫原性。核心蛋白在HBV的生命周期中扮演多种角色，包括病毒基因组的包装、病毒粒子的组装和释放。HBV Core (128-140)作为核心蛋白的一部分，参与这些关键过程，并且是宿主免疫系统识别的重要区域。 免疫反应的关键区域 HBV Core (128-140)在宿主的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给T细胞，从而激活特异性的免疫反应。特别是，HBV Core (128-140)能够激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些CTLs能够识别并杀死被HBV感染的肝细胞，从而抑制病毒的复制和传播。 研究与应用 HBV Core (128-140)在HBV疫苗开发和免疫治疗中具有重要应用。基于这一片段的疫苗能够诱导宿主产生特异性的T细胞免疫反应，提供对HBV感染的保护。

通过在实验犬中研究MCP - 2的作用机制，可以更好地理解犬类炎症和免疫相关疾病的发病过程。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

通过调节IFN-γ R II的表达和活性，可以控制免疫系统的过度激活，减轻自身免疫性疾病的症状。

Insulin alpha-chain (1-13) 是胰岛素分子中A链的前13个氨基酸片段。胰岛素是一种由胰岛β细胞分泌的多肽激素，对调节血糖水平起着至关重要的作用。Insulin alpha-chain (1-13) 在胰岛素的结构和功能中扮演着关键角色。 一、Insulin alpha-chain (1-13) 的结构与功能 胰岛素分子由A链和B链组成，其中A链包含21个氨基酸，B链包含30个氨基酸。Insulin alpha-chain (1-13) 是A链的N端部分，其氨基酸序列为FVNQHLCGSHLVE。这一片段在胰岛素的三维结构中形成一部分α螺旋，对于维持胰岛素的整体结构和功能至关重要。胰岛素通过与细胞表面的胰岛素受体结合，激活一系列信号通路，促进葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖水平。 二、Insulin alpha-chain (1-13) 在胰岛素生物合成中的作用 在胰岛素的生物合成过程中，Insulin alpha-chain (1-13) 是前胰岛素原的一部分。前胰岛素原经过一系列的酶切作用，最终形成成熟的胰岛素分子。

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

奥托普林（OTOR），也称为otoraplin或MIAL1，是一种分泌性细胞因子，属于黑色素瘤抑制活性基因家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和某些软骨组织中少量表达。OTOR蛋白通过高尔基体分泌，可能在软骨发育和维持中发挥作用，其基因的翻译起始密码子存在多态性，可能与多种耳聋形式有关。 在结构上，OTOR蛋白含有一个类似Src同源性-3（SH3）的结构域，这使得它能够与其他蛋白质相互作用，参与细胞信号传导。研究表明，OTOR在乳腺癌中高表达，并与细胞增殖、迁移和侵袭性相关，可能通过失活丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶（MAPK-ERK）通路来影响肿瘤进展。 由于OTOR在多种生理和病理过程中的关键作用，它已成为药物设计的潜在靶点。研究人员正在探索针对OTOR的治疗方法，以期为治疗相关疾病提供新的策略。未来的研究将进一步揭示OTOR在人体健康和疾病中的作用，为开发新的治疗手段提供依据。

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