这种异常表达使得GPC3成为极具潜力的癌症治疗靶点，同时也为癌症的早期诊断提供了新的标志物。

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和血管生成研究中，Recombinant Cynomolgus CD31（重组食蟹猴CD31）因其在细胞黏附和血管生成中的关键作用而备受关注。CD31（也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于内皮细胞、血小板和某些白细胞表面，对细胞间黏附、迁移和血管生成起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD31通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CD31在细胞间黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与同源或异源受体结合，促进细胞间的相互作用，调节细胞的迁移和组织形成。重组食蟹猴CD31可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD31在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。 在血管生成研究中，CD31在内皮细胞的黏附和迁移中起着重要作用。

它具有高度的生物活性和稳定性，使其成为研究细胞生长和组织修复机制的重要工具。

β-内啡肽是一种内源性阿片肽，由马的垂体和中枢神经系统产生。它在马的生理和行为中扮演着重要角色，主要通过与阿片受体结合来调节疼痛、压力和行为。当马处于压力或疼痛状态时，血液中的β-内啡肽水平会显著升高，这表明它是一种有效的压力和疼痛指标。 在运动和训练方面，β-内啡肽的水平与运动强度和持续时间密切相关。研究表明，高强度和长时间的运动会导致β-内啡肽浓度显著上升。例如，在赛马中，获胜的马匹往往具有更高的β-内啡肽水平。这可能是因为β-内啡肽有助于缓解疲劳和疼痛，从而提高马的运动表现。 此外，β-内啡肽还与马的情绪和行为有关。它能够调节马的情绪状态，影响其对训练和管理的反应。在一些研究中，通过测量β-内啡肽水平，可以更好地理解马在不同环境下的心理状态。 总之，β-内啡肽在马的生理和行为中具有重要作用。它不仅能够调节疼痛和压力，还能影响马的运动表现和情绪状态。未来的研究将进一步探索β-内啡肽在马的健康和福利中的应用。

重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）可用于体外实验，研究其在细胞凋亡中的具体作用机制。

重组大鼠干扰素诱导蛋白-10（Recombinant Rat IP-10，也称CXCL10）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节、炎症反应和抗病毒免疫中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠IP-10是一种非糖基化的单链多肽，含有98个氨基酸，分子量约为11.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IP-10具有显著的趋化活性，能够特异性地吸引T细胞、单核细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫反应。IP-10通过与细胞表面的CXCR3受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的趋化和活化。此外，IP-10还具有抗病毒作用，能够抑制多种病毒的复制，增强机体的抗病毒能力。 表达与作用机制 IP-10主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生，其表达受到多种刺激的诱导，如干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）。

TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-1（重组生物素化小鼠PD-1）正成为探索PD-1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫检查点分子，主要表达在T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。它通过与PD-L1（程序性死亡配体1）和PD-L2结合，抑制免疫细胞的活化和增殖，从而发挥免疫调节作用。在生理过程中，PD-1有助于维持免疫稳态，防止过度的免疫反应。然而，在肿瘤学中，肿瘤细胞通过高表达PD-L1，与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而实现免疫逃逸。因此，PD-1及其配体成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为PD-1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

这种标记方式不仅具有高特异性，还能够通过荧光信号的强弱反映EGFRvIII的表达水平。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

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