PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。

重组人LY6G6D蛋白（Recombinant Human LY6G6D Protein），带有hFc标签，是一种在免疫学和肿瘤学研究中具有重要价值的蛋白质。LY6G6D（Lymphocyte antigen 6 complex, locus G6D）属于Ly6家族，是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面蛋白，主要在活化的T细胞和某些肿瘤细胞上表达。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，LY6G6D参与调节T细胞的活化和增殖，影响免疫应答的强度和持续时间。研究表明，LY6G6D在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用，其表达与某些肿瘤的免疫微环境密切相关。此外，LY6G6D还可能参与细胞间的黏附和信号传导，影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。 重组人LY6G6D蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

PYY 及其受体成为了治疗肥胖症和相关代谢疾病的一个潜在靶点。

重组人MMP-8蛋白（pro form），带有His标签（Recombinant Human MMP-8 Protein (pro form), His Tag），是一种在细胞外基质（ECM）降解和炎症反应研究中具有重要价值的酶类蛋白质。MMP-8（基质金属蛋白酶-8），也称为胶原酶-2，属于基质金属蛋白酶家族，主要功能是降解胶原蛋白，尤其是Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型胶原，参与组织重塑、炎症反应和免疫应答等生理和病理过程。His标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并便于后续的检测和应用。 在功能上，MMP-8在炎症部位的表达显著增加，参与炎症组织中胶原蛋白的降解，促进炎症反应的消退和组织修复。此外，MMP-8在多种疾病中发挥重要作用，包括慢性炎症性疾病（如类风湿关节炎）和某些类型的癌症。在类风湿关节炎中，MMP-8的过度表达导致关节软骨和骨组织的破坏。而在某些癌症中，MMP-8的活性与肿瘤的侵袭和转移密切相关，通过降解基底膜和细胞外基质，促进肿瘤细胞的迁移和扩散。 重组人MMP-8蛋白（pro form）的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。

未来的研究需要进一步优化APC的使用策略，开发更安全、更有效的治疗方法。

在免疫学和疾病治疗领域，BTLA（B 和 T 淋巴细胞衰减因子）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 BTLA 蛋白（hFc 标签）的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 BTLA 的生物学功能 BTLA 是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于 T 细胞、B 细胞和巨噬细胞表面。它通过与 HVEM（疱疹病毒进入介质）结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞和 B 细胞的过度激活，维持免疫稳态。BTLA 在免疫反应的调节中起着重要作用，尤其是在防止自身免疫反应和维持免疫耐受方面。然而，在某些疾病状态下，BTLA 的异常表达可能导致免疫反应的失调，因此 BTLA 也被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 BTLA 蛋白（hFc 标签）的制备 重组人 BTLA 蛋白（hFc 标签）是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。该蛋白融合了人类免疫球蛋白 Fc 段（hFc），增强了其稳定性和可溶性，便于蛋白的纯化和检测。其高纯度和高生物活性能够模拟体内天然的免疫调节过程，为研究 BTLA 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。

重组人肿瘤坏死因子β（Recombinant Human TNF-β，也称为淋巴毒素-α，LT-α）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF-β在免疫调节、炎症反应和细胞凋亡等生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 免疫调节：TNF-β主要由活化的T细胞和B细胞产生，能够调节免疫细胞的增殖、分化和凋亡。它通过与TNF受体1（TNFR1）和TNF受体2（TNFR2）结合，激活NF-κB信号通路，增强免疫细胞的活性。 炎症反应：TNF-β在炎症反应中起关键作用，能够诱导炎症细胞的聚集和活化，促进炎症介质的释放，导致组织损伤和炎症症状的出现。 细胞凋亡：TNF-β能够诱导肿瘤细胞和感染细胞的凋亡，发挥抗肿瘤和抗病毒的作用。 纤维化：TNF-β在某些疾病中促进纤维化过程，通过激活成纤维细胞和促进细胞外基质的合成，加剧组织纤维化。 临床应用 炎症性疾病：TNF-β在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。TNF-β抑制剂可用于治疗这些疾病，通过抑制TNF-β的活性，减轻炎症反应，改善疾病症状。

重组小鼠 FSTL3 蛋白（His 标签）的出现，为深入研究这一重要蛋白的功能提供了强大的工具。

重组人巨噬细胞趋化因子（Recombinant Human MEC，也称 CCL28）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞趋化因子（MEC）主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些上皮细胞产生。它通过与 CCR3 和 CCR10 受体结合，吸引调节性 T 细胞（Tregs）、Th2 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MEC 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MEC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MEC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 MEC 对免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

在急性髓系白血病（AML）患者中，Flt3配体联合化疗药物能够提高治疗效果，改善患者的预后。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。PF-4 的分子量约为 12 kDa，由 70 个氨基酸组成，其结构中含有多个正电荷残基，这使得它能够与带负电荷的肝素等糖胺聚糖紧密结合。 在血液凝固过程中，PF-4 的释放是血小板激活的重要标志之一。它能够中和肝素，从而抑制抗凝血酶 III 的活性，促进血液凝固。此外，PF-4 还具有趋化活性，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位聚集，增强机体的免疫防御能力。在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。 近年来，PF-4 在血管生成中的作用也引起了研究者的关注。研究表明，PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。这一特性使 PF-4 成为研究肿瘤血管生成抑制的潜在靶点。在肿瘤微环境中，PF-4 的高表达可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。 此外，PF-4 还与多种疾病的发生发展相关。

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