这种广泛的神经纤维分布表明NP-EI可能在多种神经行为和神经内分泌功能中发挥作用。

Recombinant Mouse EPO（重组小鼠促红细胞生成素，简称EPO）是一种重要的糖蛋白激素，主要由肾脏产生，负责调节红细胞的生成。它在维持机体正常氧输送和血液功能中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 EPO通过与骨髓中的红系祖细胞表面的EPO受体结合，激活下游信号通路，从而促进红系祖细胞的增殖和分化，最终生成成熟的红细胞。这一过程对于维持血液中红细胞的数量和质量至关重要。此外，EPO还具有多种非造血功能，如神经保护、心血管保护和抗凋亡作用。在缺氧条件下，EPO能够保护神经细胞免受损伤，促进神经再生和修复，这使其在神经退行性疾病和脑损伤的研究中备受关注。 研究应用 重组小鼠EPO被广泛应用于研究红细胞生成机制、缺氧反应以及组织保护。例如，在细胞实验中，EPO被用于研究其对红系祖细胞增殖和分化的影响，以及其在缺氧条件下的保护作用。在动物模型中，EPO的使用有助于探索其在缺血性脑损伤、心肌缺血和神经退行性疾病中的治疗潜力。此外，EPO在研究贫血治疗和血液疾病中的应用也具有重要价值。

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

在人体复杂的免疫系统中，白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）扮演着至关重要的角色。作为一种内源性抗炎因子，IL-1RA通过抑制白细胞介素-1（IL-1）的活性，维持免疫反应的平衡，防止过度炎症反应对机体造成损害。 IL-1RA的生物学功能 IL-1RA是一种天然的抗炎蛋白，主要由多种细胞产生，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它通过与IL-1受体结合，竞争性地阻断IL-1α和IL-1β的信号传导，从而抑制IL-1介导的炎症反应。IL-1RA在调节免疫反应中起着关键作用，能够减轻炎症细胞的招募和活化，减少炎症因子的释放，从而缓解炎症症状。 临床应用与研究 IL-1RA在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗中具有重要价值。在类风湿性关节炎（RA）中，IL-1RA通过抑制IL-1的活性，显著减轻关节炎症和疼痛，改善患者的生活质量。此外，IL-1RA还被用于治疗其他炎症性疾病，如克罗恩病、系统性红斑狼疮和强直性脊柱炎等。 在癌症治疗中，IL-1RA也显示出潜在的应用前景。通过抑制IL-1的活性，IL-1RA能够调节肿瘤微环境中的炎症反应，抑制肿瘤的生长和转移。

这种融合蛋白具有更高的稳定性和可溶性，便于纯化和检测。

重组人神经营养因子（Recombinant Human PTN，也称为Pleiotrophin）是一种多功能的分泌性蛋白，属于细胞外基质相关蛋白家族。PTN在多种组织中表达，包括大脑、骨骼、软骨和血管内皮细胞，具有促进神经发育、细胞迁移和组织修复等多种生物学功能。 生物学功能 神经发育：PTN在神经系统的发育中起着重要作用，能够促进神经元的存活、分化和突起延伸。它通过与细胞表面受体结合，激活下游信号通路，支持神经元的生长和发育。 细胞迁移与增殖：PTN能够促进多种细胞类型的迁移和增殖，包括成纤维细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞。它在伤口愈合和组织修复过程中发挥关键作用，通过促进细胞的迁移和增殖，加速受损组织的修复。 骨骼发育：PTN在骨骼发育和重塑中也具有重要作用，能够调节软骨细胞和成骨细胞的活性，影响骨骼的生长和修复。 血管生成：PTN能够刺激内皮细胞的增殖和迁移，促进血管生成。这一特性使其在组织修复和再生医学中具有潜在的应用价值。 临床应用 神经退行性疾病：由于PTN在神经发育和保护中的作用，它在治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）中具有潜在的应用价值。

实验表明，Probe qPCR在宽广的定量范围内能够获得良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量。

重组大鼠碱性成纤维细胞生长因子（Recombinant Rat bFGF，也称 FGF2）是一种重要的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。它在多种生物学过程中发挥关键作用，包括细胞增殖、分化、血管生成以及组织修复。 生物活性与功能 重组大鼠 bFGF 是一种非糖基化的单链多肽，含有146个氨基酸，分子量约为16.4 kDa。它通过与肝素结合来激活成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶，从而调节细胞的生长和分化。bFGF 在体外实验中表现出显著的促细胞增殖活性，其 ED50 值通常小于0.2 ng/ml，对应比活性大于5×10⁶ IU/mg。此外，bFGF 还具有保护心肌细胞、促进神经细胞存活和促进伤口愈合等功能。 表达与作用机制 bFGF 主要由内皮细胞、成纤维细胞和某些上皮细胞表达。它通过与细胞表面的肝素结合生长因子受体相互作用，激活下游信号通路，如 MAPK 和 PI3K/AKT 通路，从而促进细胞增殖和存活。bFGF 还能诱导其他生长因子（如血管内皮生长因子 VEGF）的表达，进一步促进血管生成和组织修复。

它可以帮助科学家深入理解BTN3A2在免疫系统中的作用机制，为开发新型免疫治疗药物提供理论基础。

重组人碳酸酐酶 XII（Recombinant Human Carbonic Anhydrase XII, His Tag）是一种锌依赖的跨膜金属酶，分子量约35 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CA XII在多种实体瘤（如乳腺癌、结直肠癌）中受缺氧诱导因子（HIF-1α）上调表达，通过催化CO₂水合反应（kcat≈1.1×10⁶ s⁻¹）维持细胞外酸性环境，促进肿瘤侵袭与免疫逃逸。 结构与功能机制 His标签不影响CA XII的锌离子结合位点活性，重组蛋白可： 在pH 6.8条件下使培养基酸化速率提升4.3倍，模拟肿瘤酸性微环境； 通过胞外催化结构域与单克隆抗体6A10结合（Kd=3.7 nM），为靶向递送提供结合位点； 抑制CA XII活性（乙酰唑胺IC50=12 nM）可逆转T细胞耗竭（PD-1表达降低35%）。 突破性应用 分子影像：⁸⁹Zr标记抗CA XII抗体PET成像检出3 mm乳腺癌转移灶（敏感性91%）。

通过生物素标记，BCMA的检测和应用变得更加高效和灵敏。

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

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