已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

重组人MXRA8蛋白（Recombinant Human MXRA8 Protein, His Tag）是一种重要的细胞表面蛋白，广泛应用于细胞黏附、组织重塑以及病毒感染机制的研究中。MXRA8在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、上皮细胞和某些肿瘤细胞，参与细胞间相互作用和细胞外基质的重塑。 背景与功能 MXRA8（Matrix Remodeling Associated 8）是一种跨膜蛋白，属于免疫球蛋白超家族。它通过其免疫球蛋白样结构域与多种细胞外基质蛋白和细胞表面受体相互作用，调节细胞黏附、迁移和组织重塑。此外，MXRA8还被发现是多种α病毒（如基孔肯雅病毒、罗斯河病毒等）的受体，参与病毒的入侵过程。 重组蛋白的应用 重组人MXRA8蛋白通过基因工程技术制备，带有C端His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然MXRA8相似的生物学活性，可用于多种实验研究。在细胞实验中，重组MXRA8蛋白可用于研究其对细胞黏附和迁移的影响，例如通过促进细胞与细胞外基质的结合来增强细胞的稳定性。

未来，随着对 IL - 7 更多的了解，它有望成为免疫治疗领域的一颗璀璨明珠，为人类健康保驾护航。

重组大鼠CINC-3（Recombinant Rat CINC-3，也称CXCL5）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-3是一种非糖基化的单链多肽，含有70个氨基酸，分子量约为8.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-3的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-3还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-3在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-3广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

在运动和训练方面，β-内啡肽的水平与运动强度和持续时间密切相关。

在生物医学研究中，肿瘤标志物的发现和应用对于癌症的早期诊断、治疗监测和预后评估具有重要意义。重组生物素化人GPA33蛋白（Recombinant Biotinylated Human GPA33）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究GPA33在肿瘤中的作用提供了新的视角和方法。 GPA33：重要的肿瘤标志物 GPA33（Glycoprotein A33）是一种糖蛋白，主要表达在结直肠癌细胞表面，被认为是结直肠癌的特异性标志物。GPA33在正常组织中的表达水平较低，但在结直肠癌患者的肿瘤组织中高表达。因此，GPA33在结直肠癌的诊断和治疗中具有潜在的应用价值。近年来，GPA33作为靶点的免疫治疗策略也在不断探索中，为结直肠癌的治疗提供了新的希望。 重组生物素化人GPA33蛋白的优势 重组生物素化人GPA33蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人GPA33蛋白上。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

它可用于细胞或组织切片中His标签蛋白的定位分析，揭示蛋白在细胞内的分布和动态变化。

重组人DLL4蛋白（His Tag）（Recombinant Human DLL4 Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。DLL4（Delta-like 4）是Notch信号通路的关键配体之一，尤其在血管生成和血管稳态中发挥着至关重要的作用。 Notch信号通路是一种高度保守的细胞间通信系统，广泛参与胚胎发育、干细胞维持和组织再生等过程。DLL4作为Notch信号通路的重要配体，通过与Notch1和Notch4受体结合，调节血管内皮细胞的命运和功能。在血管生成过程中，DLL4-Notch信号通路的激活对于维持血管内皮细胞的稳态、促进新生血管的形成和成熟至关重要。DLL4的表达主要集中在血管内皮细胞中，通过精细调控内皮细胞的增殖、迁移和分化，DLL4能够确保血管的正常发育和功能。 重组人DLL4蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DLL4基因，并添加His标签以便于纯化和检测。His标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还增强了其在实验中的应用灵活性。

随着研究的不断深入，ITGB6 及其相关信号通路有望成为未来生物医学研究的重要靶点。

水蛭素（Hirudin）是一种从水蛭唾液腺中提取的多肽类抗凝血剂，因其强大的抗凝血活性而被广泛研究和应用。它通过特异性结合血液中的凝血酶，抑制其活性，从而防止血液凝固。水蛭素是目前已知最强的天然抗凝血剂之一，其抗凝血活性比肝素高许多倍。 水蛭素的功能与机制 水蛭素的主要功能是抗凝血。它通过与血液中的凝血酶形成1:1的复合物，特异性地抑制凝血酶的活性，从而阻止血液凝固。这种特异性结合使得水蛭素在抗凝血过程中具有高效性和选择性，不会影响其他血液凝固因子的正常功能。 水蛭素的抗凝血机制主要体现在以下几个方面： 特异性结合：水蛭素能够特异性地结合凝血酶的活性中心，阻止凝血酶对纤维蛋白原的水解作用，从而抑制血栓的形成。 高效性：水蛭素的抗凝血活性比肝素高许多倍，能够在低浓度下有效抑制凝血酶的活性。 选择性：水蛭素主要作用于凝血酶，对其他血液凝固因子的影响较小，因此具有较高的选择性。 临床应用与研究 水蛭素在医学领域具有广泛的应用前景，尤其是在抗凝血治疗和预防血栓形成方面。它被用于治疗急性心肌梗死、脑卒中、深静脉血栓等疾病，能够有效溶解血栓，恢复血管通畅，减少组织损伤。

在分子生物学和生物化学研究中，核酸的合成和代谢是核心研究内容之一。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

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