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冷嗜几丁质节杆菌-卡利比克迈耶氏酵母Meyerozymacaribbica-(疣孢漆斑菌)SHMCCD68604

它与微丝结合,增强细胞骨架的韧性,帮助细胞在应激条件下保持结构完整性。

CLEC12A(C型凝集素样结构域家族成员12A),也被称为MICL或DCAL2,是一种表达在髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和中性粒细胞)上的抑制性受体。它通过调节炎症反应和免疫细胞的活化,在免疫系统中发挥重要作用。Recombinant Mouse CLEC12A(重组小鼠CLEC12A蛋白)作为一种生物技术工具,为研究其功能和开发潜在治疗策略提供了重要支持。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A含有免疫受体酪氨酸抑制性基序(ITIM),能够通过与配体结合(如尿酸晶体)调节炎症反应。研究表明,CLEC12A在多种炎症性疾病模型中发挥抑制性作用,例如在痛风和类风湿性关节炎模型中,CLEC12A的表达减少会加剧炎症反应。此外,CLEC12A还参与调节中性粒细胞的呼吸爆发和细胞因子(如IL-8)的释放。 重组小鼠CLEC12A蛋白的应用 Recombinant Mouse CLEC12A蛋白可用于开发针对CLEC12A的特异性抗体,进而用于免疫分析和靶向治疗。例如,通过流式细胞术和免疫组化检测CLEC12A的表达水平,可以研究其在不同细胞类型中的分布和功能。

重组人叶酸受体4蛋白的制备为深入研究其功能提供了有力工具。

白细胞介素-3(IL-3)是一种重要的细胞因子,广泛参与造血和免疫调节过程。在犬类中,IL-3的生物学功能和作用机制与人类相似,主要由活化的T细胞分泌,能够刺激多种造血细胞的增殖和分化。 生物学功能 IL-3在犬类中的主要功能包括: 造血调控:IL-3能够促进多能造血干细胞、髓样细胞、红细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及肥大细胞的增殖和分化。它在维持骨髓造血功能中起着关键作用,有助于恢复骨髓造血功能,治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。 免疫调节:IL-3能够激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞,增强其释放炎性介质(如组胺)的能力。此外,IL-3还能增强巨噬细胞的吞噬和抗原呈递功能,促进白细胞向炎症部位迁移,维持免疫细胞的活性。 炎症反应:IL-3在炎症反应中发挥重要作用,能够刺激炎症细胞的聚集和活化,参与炎症介质的合成和释放。 应用与研究进展 疾病治疗:IL-3在临床上主要用于改善骨髓功能障碍,如骨髓功能衰竭和血小板减少等疾病。它能够促进骨髓基质细胞的生长,重建异基因骨髓移植后的造血微环境。 免疫治疗:IL-3在免疫治疗中的应用前景广阔。

在这些疾病中,IL - 5 诱导嗜酸性粒细胞在炎症部位聚集,释放炎症介质,加剧组织损伤和过敏反应。

心肌钙蛋白 - 1(CT - 1)是一种重要的细胞因子,属于转化生长因子 - β(TGF - β)超家族。它在人体心血管系统和代谢过程中发挥着关键的调节作用。CT - 1主要由心肌细胞和血管内皮细胞产生,参与调节心血管功能和组织修复。 CT - 1的生物学功能 CT - 1通过与其特异性受体结合发挥作用,主要调节心血管系统的功能。它能够促进心肌细胞的增殖和存活,增强心肌收缩力,从而维持心脏的正常功能。此外,CT - 1还能调节血管内皮细胞的功能,促进血管新生和血管修复,改善血液循环。在代谢方面,CT - 1能够调节脂肪细胞的代谢,影响脂肪的储存和分解,从而在能量平衡中发挥重要作用。 CT - 1与疾病 CT - 1在多种心血管疾病和代谢性疾病中表现出异常的表达水平。例如,在心肌梗死、心力衰竭和高血压等疾病中,CT - 1的水平往往显著升高。这表明CT - 1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,CT - 1能够刺激心肌细胞的增殖和存活,减轻心肌损伤,从而在心脏修复和再生中发挥保护作用。

这一过程在维持组织稳态、清除损伤细胞以及防止肿瘤发生中起着关键作用。

人胰酪氨酸因子 - 1(TFF - 1)是一种小分子的分泌性蛋白质,属于TFF蛋白家族。它在人体黏膜组织中广泛表达,尤其在胃肠道和呼吸道黏膜中含量较高。TFF - 1通过其独特的结构和功能,在黏膜修复、细胞增殖和抗炎反应中发挥着重要作用。 TFF - 1的生物学功能 TFF - 1的主要功能是促进黏膜上皮细胞的修复和再生。它能够加速受损黏膜的愈合过程,减少炎症反应,保护黏膜免受进一步损伤。在胃肠道中,TFF - 1有助于维持胃黏膜的完整性,防止胃酸和消化酶对黏膜的侵蚀。此外,TFF - 1还能够调节免疫细胞的活性,抑制炎症因子的产生,从而减轻炎症反应。 TFF - 1与疾病 TFF - 1在多种黏膜相关疾病中表现出异常的表达水平。例如,在胃溃疡、炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)以及慢性胃炎等疾病中,TFF - 1的表达往往显著降低。这表明TFF - 1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,TFF - 1的减少可能导致黏膜修复能力下降,从而加重黏膜损伤和炎症反应。

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色,还在生命科学研究中具有广泛的应用价值。

蛋白G-微球菌核酸酶(Protein G-MNase,简称pG-MNase)是Protein G与微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease,MNase)的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性,广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力:Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区,将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性:MNase能够高效降解单链和双链DNA,产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量:适用于低至50个细胞的实验,尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比:在CUT&RUN技术中,pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段,背景低,重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)技术,用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保其正确的折叠和糖基化修饰。

在现代生物医学研究中,重组人类肝细胞生长因子受体(Recombinant Human HGFR)正逐渐成为备受关注的焦点。肝细胞生长因子受体(HGFR),也被称为c-Met,是一种在细胞生长、分化、存活以及迁移等众多关键生理过程中发挥着不可或缺作用的受体酪氨酸激酶。它在多种细胞类型中广泛表达,尤其在肝脏、肾脏、骨骼等组织中,其功能尤为重要。 重组人类HGFR的出现,为深入研究该受体的功能机制以及相关疾病的发生发展提供了强有力的工具。通过重组技术生产的HGFR,能够以高度纯化和标准化的形式用于实验研究。它可以帮助科学家们更精准地探索HGFR与肝细胞生长因子(HGF)之间的相互作用。HGF与HGFR结合后,能够激活一系列下游信号通路,如PI3K-Akt、MAPK等,从而促进细胞的增殖和迁移。例如,在肝脏再生过程中,HGF-HGFR信号通路的激活对于受损肝细胞的修复和新生肝细胞的生成起着至关重要的作用。 然而,HGFR的功能失调与多种疾病密切相关。在肿瘤领域,HGFR的异常激活或过表达常常与肿瘤的侵袭、转移以及耐药性有关。

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