这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理，能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量，对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度：能够检测到低至0.002 U（约0.003 ng）的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广：不仅可以检测Benzonase核酸酶，还可检测其他多种核酸酶，如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快：采用一步法检测，全程仅需约10-20分钟。 操作简便：无需特殊仪器，常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团，另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后，荧光信号增强，从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备：将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置：将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度，加入96孔板中。 检测体系设置：依次加入试剂盒各组分及样品，建议每个样品设置平行孔或复孔。

这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

重组小鼠巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Mouse MIF）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它通过调节多种免疫细胞的活性和功能，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 MIF 的结构与功能 MIF 是一种单链多肽，分子量约为12.5kDa。重组小鼠 MIF 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它能够调节多种免疫细胞的活性，包括巨噬细胞、T 细胞和树突状细胞，影响免疫反应的整体进程。 在免疫调节中的作用 MIF 在免疫调节中发挥着多种重要作用。它能够抑制巨噬细胞的迁移，增强其在炎症部位的驻留和功能。此外，MIF 还能够调节 T 细胞的活化和增殖，促进 Th1 细胞的分化，增强细胞免疫反应。研究表明，MIF 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 MIF 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进巨噬细胞和中性粒细胞的浸润，从而加重炎症症状。研究表明，MIF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化等。

如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

FliC（鞭毛蛋白）是细菌鞭毛的主要组成成分，对于细菌的运动和宿主免疫反应具有重要作用。FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 是从福氏志贺菌（Salmonella paratyphi A）中提取的鞭毛蛋白片段，包含第427至441位氨基酸，这一片段在研究细菌鞭毛蛋白的结构和功能中具有重要意义。 一、FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 的结构与功能 FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 的氨基酸序列为 "LQELQELQELQELQEL"，这一序列富含谷氨酰胺（Q）和亮氨酸（L），形成了一段重复的模式。这种重复序列在鞭毛蛋白的结构中具有重要作用，有助于维持鞭毛的稳定性和功能。FliC 是细菌鞭毛的主要组成部分，鞭毛是细菌的运动器官，使细菌能够在宿主体内移动，寻找营养物质和适宜的生存环境。 二、FliC 在细菌感染中的作用 FliC 在细菌感染过程中起着关键作用。鞭毛不仅帮助细菌在宿主体内移动，还能够触发宿主的免疫反应。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。

重组人ENPP1蛋白（His Tag）（Recombinant Human ENPP-1 Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的酶，带有His标签以便于纯化和检测。ENPP1（Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1）是一种细胞外酶，广泛参与多种生理过程，包括细胞信号传导、矿化调控和代谢疾病的发生。 ENPP1是一种多功能酶，能够水解多种核苷酸和磷酸二酯类化合物。它在细胞外环境中发挥重要作用，通过水解ATP生成AMP和焦磷酸盐（PPi），进而调节细胞外的核苷酸水平。PPi是羟基磷灰石（骨骼和牙齿的主要矿化成分）形成的重要抑制剂，因此ENPP1在调节骨骼矿化和软组织钙化中发挥关键作用。此外，ENPP1还参与调节细胞外的尿酸水平，影响嘌呤代谢。 重组人ENPP1蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达ENPP1基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然ENPP1的酶活性，能够用于研究其在细胞外代谢和矿化调控中的作用机制。

这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。

重组人FcRn蛋白（His Tag）（Recombinant Human FcRn Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。FcRn（Neonatal Fc Receptor）在抗体的稳态、免疫调节以及新生儿免疫保护中发挥着关键作用，是研究免疫系统功能和疾病机制的重要工具。 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞中。它通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节IgG的运输和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG通过胎盘的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持体内的IgG水平。此外，FcRn还参与调节IgG在炎症部位的分布，影响免疫反应的强度和持续时间。 重组人FcRn蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FcRn基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然FcRn的结构和功能特性，能够用于研究其与IgG的相互作用，以及其在IgG运输和代谢中的作用机制。

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