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短密青霉SHMCCD64025-白色诺卡氏菌-白勾科目均SHMCCD60378=ATCC14698=CBS698.72=DSM40478=ISP5478=KCTC1741=NBRC13397=NRRLB-3605

在分子生物学实验中,RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段,用于分析RNA的完整性。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成,覆盖100 bp到700 bp的范围,条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,无需额外处理。清晰的电泳条带:条带浓度均匀,其中400 bp条带为加亮带,便于观察。适用范围:适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下,每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;窄齿梳子(1 mm × 2 mm)上样2 µL;宽齿梳子(1 mm × 5 mm)上样5 µL。电泳条件:建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶,电泳电压4-10 V/cm,电泳时间20-25分钟。染色与观察:电泳结束后,使用EB或Goldview等染料染色,然后在紫外灯下观察条带。

样品混合:将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

T4 UvsX Recombinase是一种来源于T4噬菌体的重组酶,属于RecA/Rad51家族的同源体,广泛应用于重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)技术中。该酶能够与单链DNA(ssDNA)结合并形成核酸蛋白复合物,通过寻找与双链DNA(dsDNA)的同源序列进行链置换反应,从而实现等温条件下的高效DNA扩增。产品特性高效结合与置换:T4 UvsX Recombinase能够稳定ssDNA,并在dsDNA中寻找同源序列,完成链置换反应。无核酸酶活性:该酶本身不具有核酸酶活性,不会降解DNA。温和反应条件:可在37-42℃的等温条件下进行反应,适合快速、灵敏的核酸扩增。应用场景T4 UvsX Recombinase是RPA技术的核心组分之一,广泛应用于以下领域:病原体检测:可用于检测多种DNA和RNA病原体,如中东呼吸综合征(MERS)、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19,检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断(POCT):因其快速、简便的特点,非常适合现场快速诊断试剂的开发。

在基因克隆和重组DNA技术中,DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小,验证基因片段

在荧光定量PCR(qPCR)实验中,SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而,某些qPCR仪器(如某些型号的ABI仪器)需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂,它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能,为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中,ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化,尤其是在高通量实验中。然而,并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器(如ABI 7500、7900等)在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异,从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系:SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

SYBR Green I的诱变性明显低于EB,但仍需谨慎操作,避免直接接触皮肤。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌(Thermophilic Geobacillus sp.)的DNA聚合酶,经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性,非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度:在LAMP等温扩增反应中,灵敏度低至50 copies/T,反应时间小于15分钟。 高扩增效率:能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA,反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性:具有较高的dUTP耐受性,适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性:最佳反应温度为65℃,可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域: 环介导等温扩增(LAMP):用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增(SDA):用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增(RCA):用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增(WGA):用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。

上样与电泳:混合均匀后,将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。

在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而,某些qPCR仪器(如ABI系列)需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂,它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能,为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中,ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化,尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器(如ABI 7500、7900等)在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异,从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整,适用于这些需要低浓度ROX的仪器,同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系:Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

One Step RT-qPCR Probe Kit适用于多种来源的RNA模板,包括病原微生物

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力:在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力,适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染:经过RNase-free处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温避光保存,有效期长达1年。使用方法直接使用:1×浓度,无需稀释,直接使用。电泳操作:将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件:室温避光保存,开封后建议尽快使用。避免RNase污染:使用时需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色:溶液见光后易变黄,淡黄色不影响使用,但颜色过深建议停止使用。

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