随着研究的不断深入，重组人CD40配体有望在更多领域发挥重要作用，为人类健康事业做出贡献。

在生物医学研究中，Recombinant Human B7-H6（重组人类B7-H6蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫调节、肿瘤生物学和自然杀伤（NK）细胞功能的研究中。B7-H6是一种免疫调节蛋白，属于B7家族，主要通过与NK细胞上的NCR3（NKp30）受体相互作用，调节NK细胞的活化和细胞毒性。 结构与功能 B7-H6是一种单体蛋白，由262个氨基酸组成，分子量约为28 kDa。它包含一个信号肽、一个胞外结构域和一个跨膜结构域。重组人类B7-H6蛋白通过基因工程技术在HEK293细胞中表达，并带有C末端的His标签，便于纯化和检测。B7-H6的主要功能包括： NK细胞激活：B7-H6与NK细胞上的NCR3特异性结合，激活NK细胞，促进其对靶细胞的杀伤。 免疫调节：B7-H6在肿瘤细胞和某些炎症细胞上表达，通过与NCR3的相互作用，调节免疫反应。 在疾病中的作用 B7-H6在多种疾病中具有重要作用，特别是在肿瘤和炎症性疾病中。研究表明，B7-H6在多种肿瘤细胞上表达，包括淋巴瘤、白血病、黑色素瘤和多种实体瘤。这种表达可能促进肿瘤细胞的免疫逃逸和肿瘤进展。

IL - 37b 还可能在其他炎症性疾病（如炎症性肠病、银屑病等）的治疗中发挥重要作用。

Dermorphin 是一种从南美树蛙（Phyllomedusa bicolor）皮肤分泌物中提取的七肽，具有极强的镇痛作用。它通过激活中枢神经系统中的 μ-阿片受体，展现出比吗啡更强的镇痛效果，且作用时间较短。Dermorphin 的研究在疼痛管理、神经科学和药物开发中具有重要意义。 生物学功能 镇痛作用：Dermorphin 是一种强效的 μ-阿片受体激动剂，能够显著减轻疼痛。其镇痛效果比吗啡强 30-40 倍，但作用时间较短。这种强效的镇痛作用使其在疼痛管理领域具有潜在的应用价值。 神经调节：Dermorphin 不仅具有镇痛作用，还能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过激活阿片受体，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 心血管效应：Dermorphin 还具有一定的心血管效应。研究表明，它可以通过激活阿片受体，引起血管舒张，从而调节血压。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有重要意义。 作用机制 Dermorphin 通过与 μ-阿片受体结合，激活细胞内的信号通路，如 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路。

重组小鼠BD-14通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达96%以上。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus Siglec-10 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴Siglec-10蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。Siglec-10（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素10）是一种免疫调节分子，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面，参与调节免疫细胞的激活、细胞间信号传导以及免疫耐受。 Siglec-10通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化状态。在免疫系统中，Siglec-10的高表达通常与免疫抑制相关，例如在某些自身免疫疾病和肿瘤微环境中，Siglec-10的异常表达可能导致免疫细胞的功能失调，影响疾病的进展。因此，Siglec-10被认为是免疫调节和疾病治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为Siglec-10的研究提供了强大的支持。

在疾病研究方面，LY75 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病有关。

重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，其在免疫系统中发挥着关键作用。FGL1（Fibrinogen-like protein 1）是一种分泌性蛋白，主要由肝脏合成，通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫反应。因此，重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 FGL1在免疫系统中主要通过与LAG-3（淋巴细胞激活基因-3）结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而发挥免疫抑制作用。这种免疫抑制作用对于维持免疫平衡、防止过度免疫反应至关重要。然而，FGL1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸等。例如，在某些肿瘤微环境中，FGL1的高表达可能帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的生长和转移。 重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和人类免疫球蛋白Fc段的融合，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。hFc Tag的添加不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Fc受体介导的方式进行实验操作和检测。

它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

它具有高度的生物活性和稳定性，使其成为研究细胞生长和组织修复机制的重要工具。

重组人透明质酸酶2（Recombinant Human Hyaluronidase 2，HAase2）是一种重要的内切糖苷酶，参与透明质酸（Hyaluronan，HA）的代谢过程。透明质酸是一种广泛存在于细胞外基质中的糖胺聚糖，具有重要的生物学功能，包括维持组织的水合状态、细胞迁移、炎症反应和组织修复。HAase2在透明质酸的降解和代谢中发挥着关键作用，其研究对于理解组织生理和病理过程具有重要意义。 HAase2主要定位于溶酶体中，通过水解透明质酸的β-1,4-糖苷键，将其分解为较小的寡糖片段，从而调节细胞外基质的组成和功能。透明质酸的降解产物可以影响细胞的信号传导和行为，例如，低分子量的透明质酸片段能够激活细胞表面受体，促进炎症反应和细胞迁移。因此，HAase2在维持组织稳态和调节细胞微环境中扮演着重要角色。 重组人透明质酸酶2的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的HAase2具有高纯度和生物活性，可用于体外实验和细胞模型研究。研究表明，HAase2的活性受到多种因素的调控，包括细胞内酸碱度、溶酶体功能状态以及与其他蛋白的相互作用。

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