这种重组蛋白保留了天然 ENPP-2 的生物学活性,可用于多种实验研究。
Siglec-2(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素2),也称为CD22,是一种主要表达在B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。Recombinant Human Siglec-2(重组人Siglec-2蛋白)作为一种重要的生物技术工具,为研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-2的功能与作用 Siglec-2是一种免疫球蛋白超家族成员,主要在成熟B细胞上表达。它通过与细胞表面的唾液酸化糖链相互作用,传递抑制性信号,从而调节B细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止自身免疫反应至关重要。此外,Siglec-2在某些疾病中表现出异常表达或功能失调,例如在某些自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤中,Siglec-2的表达水平可能发生变化。 重组人Siglec-2蛋白的应用 Recombinant Human Siglec-2蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对Siglec-2的特异性抗体,进而用于免疫分析和靶向治疗。
科学家们仍在努力探索其最佳的给药方式和剂量,以实现最大化的治疗效果。
重组人EMMPRIN蛋白(Recombinant Human EMMPRIN)是一种通过基因工程技术生产的细胞表面糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族。EMMPRIN(Extracellular Matrix MetalloProteinase Inducer,基质金属蛋白酶诱导因子)在细胞外基质降解、细胞迁移和肿瘤侵袭中发挥着重要作用,是研究肿瘤生物学和组织重塑的关键工具。 EMMPRIN主要通过诱导基质金属蛋白酶(MMPs)的表达和分泌来发挥作用。MMPs是一类能够降解细胞外基质的酶,它们在组织重塑、伤口愈合和肿瘤侵袭中起着关键作用。EMMPRIN通过与细胞表面的受体相互作用,激活下游信号通路,促进MMPs的表达,从而增强细胞的迁移能力和侵袭能力。此外,EMMPRIN还参与调节细胞间的黏附和信号传导,影响细胞的增殖和存活。 重组人EMMPRIN蛋白的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达EMMPRIN基因,获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然EMMPRIN的结构和功能特性,能够用于研究其在细胞外基质降解和细胞迁移中的作用机制。
它通过与细胞表面的FGF受体结合,激活下游信号通路,从而调节细胞的生长、分化和存活。
重组生物素化人FGFR4β蛋白(Recombinant Biotinylated Human FGFR4β Protein, His-Avi Tag)是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具,广泛应用于代谢调节、细胞信号传导以及相关疾病机制的研究中。FGFR4(成纤维细胞生长因子受体4)是FGF信号通路的关键受体之一,参与细胞增殖、分化、代谢调节和组织修复等多种生物学过程。FGFR4β是FGFR4的一种亚型,主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达,对代谢稳态的维持具有重要作用。 FGFR4β的功能与作用 FGFR4是成纤维细胞生长因子受体家族的重要成员,通过与成纤维细胞生长因子(FGF)结合,激活下游信号通路(如MAPK和PI3K-Akt通路),调节细胞的多种生物学功能。FGFR4β是FGFR4的一种选择性剪接亚型,主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达,参与代谢调节和组织修复。在代谢过程中,FGFR4β通过调节脂肪分解和糖代谢,影响能量平衡和胰岛素敏感性。此外,FGFR4β的异常激活与多种疾病相关,如肥胖症、2型糖尿病和某些癌症。
重组人EVA-1蛋白不仅在基础研究中具有重要价值,也为未来的临床应用提供了新的方向。
随着新冠疫情的持续发展,新冠病毒不断出现新的变异株,其中一些变异株(如Alpha、Beta、Gamma和Delta)对全球公共卫生构成了新的挑战。这些变异株的出现引发了人们对疫苗效力和诊断准确性可能下降的担忧。Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD (N501Y, K417N, E484K) (His Tag) 作为一种重要的研究工具,正在帮助科学家们更好地理解和应对这些变异株。 重组S蛋白受体结合域(RBD)及其变异 SARS-CoV-2的刺突蛋白(S蛋白)是病毒进入宿主细胞的关键,而受体结合域(RBD)则是S蛋白与宿主细胞表面的ACE2受体结合的区域。N501Y、K417N和E484K是RBD中的一些关键突变位点,这些突变可能影响病毒的传播能力、免疫逃逸能力和疫苗效力。例如,E484K突变在Beta和Gamma变异株中被发现,与免疫逃逸能力增强有关;N501Y突变则在Alpha和Delta变异株中被发现,与更高的传播能力相关。
随着研究的不断深入,重组人CD45蛋白有望在更多领域发挥重要作用,为人类健康事业做出贡献。
在肿瘤免疫学研究中,甲胎蛋白(AFP)作为一种重要的肿瘤标志物,因其在肝细胞癌等多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human HLA-A02:01&B2M&AFP (FMNKFIYEI) Tetramer Protein(重组人HLA-A02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 四聚体蛋白)为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的工具。 AFP的功能与作用机制 AFP是一种在胎儿发育过程中高表达但在正常成人组织中低表达的蛋白。然而,在多种肿瘤(尤其是肝细胞癌)中,AFP的表达显著上调。AFP的表位肽FMNKFIYEI能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞(CTL),从而激活免疫反应,促使T细胞攻击表达AFP的肿瘤细胞。这种免疫反应在控制肿瘤进展和清除肿瘤细胞中具有重要意义。 重组人HLA-A*02:01/B2M/AFP四聚体蛋白 重组人HLA-A*02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 四聚体蛋白通过His-Avi Tag进行标记,使其能够形成稳定的四聚体结构,显著增强与T细胞受体(TCR)的结合能力。
Melittin 还能够抑制肿瘤血管生成,进一步抑制肿瘤的生长和转移。
Mouse EG-VEGF(小鼠内分泌腺源性血管内皮生长因子)是一种独特的血管生成因子,属于VEGF家族。它在调节内分泌腺特异性血管生成和内皮细胞功能方面发挥重要作用。 基本特性与功能 Mouse EG-VEGF的cDNA和预测的氨基酸序列分别与人类EG-VEGF有86%和88%的同源性。与人类EG-VEGF主要在类固醇生成腺体中表达不同,小鼠EG-VEGF的转录本主要在肝脏和肾脏中表达。研究表明,小鼠EG-VEGF在肝细胞和肾小管细胞中表达,并且其受体主要局限于这些部位的内皮细胞。Mouse EG-VEGF能够促进内皮细胞的增殖和存活。 在血管生成中的作用 Mouse EG-VEGF在特定毛细血管床的内皮细胞表型和生长特性调节中发挥作用。与人类EG-VEGF类似,小鼠EG-VEGF在内分泌腺特异性血管生成中扮演关键角色。这种因子的发现为理解内分泌腺血管生成的分子机制提供了新的视角。 研究与应用前景 由于其在内分泌腺血管生成中的关键作用,Mouse EG-VEGF成为研究内分泌相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。
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