在心血管系统中，EPHA10 调节血管内皮细胞的迁移和管状结构的形成，促进血管新生。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Canine PD-1（重组犬类PD-1）正成为探索PD-1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫检查点分子，主要表达在T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。它通过与PD-L1（程序性死亡配体1）和PD-L2结合，抑制免疫细胞的活化和增殖，从而发挥免疫调节作用。在生理过程中，PD-1有助于维持免疫稳态，防止过度的免疫反应。然而，在肿瘤学中，肿瘤细胞通过高表达PD-L1，与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而实现免疫逃逸。因此，PD-1及其配体成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 重组技术为PD-1蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类PD-1蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、免疫细胞激活和药物筛选等。 利用重组犬类PD-1蛋白，研究人员可以深入探究PD-1在免疫调节和肿瘤免疫逃逸中的作用机制。例如，通过与荧光标记的PD-L1结合，可以在活细胞成像中实时观察PD-1的动态分布和变化。

与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。

谷氨酰胺酶催化亚基（Glutamate-Cysteine Ligase Modifier Subunit，GCLM）是谷胱甘肽合成中的关键酶，参与细胞的抗氧化防御机制。GCLM与催化亚基（GCLC）结合，形成谷氨酰胺酶复合体，催化谷氨酰胺和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸，这是谷胱甘肽合成的第一步。谷胱甘肽是细胞内最重要的抗氧化剂之一，对于维持细胞的氧化还原平衡至关重要。Rabbit anti-GCLM Polyclonal Antibody（兔抗GCLM多克隆抗体）的开发，为深入研究GCLM的功能及其在抗氧化防御中的作用提供了有力的工具。 GCLM的功能与重要性 GCLM是谷胱甘肽合成中的关键调节亚基，其表达水平直接影响谷胱甘肽的合成速率。谷胱甘肽在细胞内具有多种功能，包括抗氧化、解毒和调节细胞信号转导。GCLM的异常表达与多种疾病相关，如神经退行性疾病、心血管疾病和癌症。在这些疾病中，氧化应激是常见的病理特征，而GCLM的表达水平变化可能影响细胞的抗氧化能力，进而影响疾病的进展。

每一个细胞的低语，都是生命故事的一部分，而科学家们正是这些故事的倾听者和讲述者。

Bactenecin 是一种从牛中性粒细胞中分离出来的抗菌肽，具有独特的抗菌机制和广泛的生物活性。它是一种由 12 个氨基酸组成的环状抗菌肽，包含 4 个精氨酸残基、2 个半胱氨酸残基和 6 个疏水残基。这种抗菌肽通过与细菌细胞膜相互作用，改变膜的结构和通透性，从而抑制细菌的生长。 Bactenecin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性菌表现出较强的杀伤能力。此外，它还能够激活巨噬细胞，促进炎症细胞因子的释放，增强宿主的免疫反应。在疫苗研究中，Bactenecin 被发现可以作为免疫佐剂，增强抗原特异性免疫反应。 尽管 Bactenecin 在抗菌和免疫调节方面具有显著的潜力，但其天然形式存在一些局限性，如稳定性差和细胞毒性较高。因此，研究人员正在探索通过氨基酸替换和结构改造来开发更稳定、活性更高且毒性更低的 Bactenecin 衍生物。这些研究不仅有助于深入理解 Bactenecin 的作用机制，还为其在临床治疗和疫苗开发中的应用提供了新的方向。

重组 ALCAM 还可用于药物筛选，寻找能够调节其功能的小分子化合物。

Recombinant Mouse IL-12 Protein（重组小鼠白细胞介素-12，简称IL-12）是一种重要的免疫调节细胞因子，由两个亚基（p35和p40）组成，形成异二聚体。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-12通过与细胞表面的IL-12受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进T细胞和NK细胞的增殖和活化，增强这些细胞的细胞毒性功能，从而提高机体的抗感染和抗肿瘤能力。此外，IL-12还能够诱导T细胞向Th1型细胞分化，促进干扰素-γ（IFN-γ）的产生，从而增强细胞介导的免疫反应。在炎症反应中，IL-12能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-12蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和肿瘤学等领域的研究。在细胞实验中，IL-12被用于研究其对T细胞和NK细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。

在 STAT3 报告细胞系中，复合物可重现角质形成细胞高敏感信号，IC₅₀ 与天然受体一致。

在人体复杂的免疫系统中，存在着一种名为TSLP（Thymic Stromal Lymphopoietin，胸腺基质淋巴细胞生成素）的细胞因子，它在免疫调节中扮演着至关重要的角色。TSLP主要由人体的树突状细胞、上皮细胞以及某些炎症细胞分泌，它通过与特定的受体结合，启动一系列复杂的信号通路，从而调节免疫细胞的活化、增殖和分化。 TSLP在人体免疫系统中的作用是多方面的。它能够促进T细胞的成熟和分化，特别是对辅助性T细胞（Th细胞）的发育具有重要影响。TSLP可以诱导Th2细胞的分化，从而增强体液免疫反应，这对于抵御某些病原体的入侵至关重要。此外，TSLP还能够调节树突状细胞的功能，使其更有效地呈递抗原，激活T细胞，从而增强免疫系统的整体反应能力。 然而，TSLP的作用并非总是有益的。在某些情况下，TSLP的过度表达可能会导致免疫系统的过度激活，从而引发炎症性疾病。例如，在过敏性疾病和自身免疫性疾病中，TSLP的水平往往显著升高。研究表明，TSLP在这些疾病的发生和发展过程中起到了推波助澜的作用。因此，TSLP也成为了治疗这些疾病的一个潜在靶点。

FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。

在免疫学和细胞生物学研究中，细胞黏附分子在细胞间相互作用、免疫细胞迁移以及炎症反应中起着至关重要的作用。重组小鼠 P-选择素（Recombinant Mouse P-Selectin）作为一种关键的细胞黏附分子，已成为研究细胞黏附机制和炎症反应的重要工具。 P-选择素（P-Selectin）是一种主要表达在内皮细胞和血小板表面的黏附分子，它在白细胞滚动、黏附以及炎症部位的募集过程中发挥着关键作用。重组小鼠 P-选择素通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性，能够模拟体内 P-选择素的功能，为体外研究提供了一个理想的模型。 在炎症反应中，P-选择素通过与白细胞表面的糖蛋白相互作用，介导白细胞在炎症部位的滚动和黏附。这一过程是白细胞迁移到炎症部位并发挥免疫功能的初始步骤。重组小鼠 P-选择素可用于研究其与白细胞表面配体的相互作用机制，揭示 P-选择素在炎症反应中的具体作用。例如，通过体外细胞黏附实验，可以观察 P-选择素与白细胞的结合特性，分析其在白细胞滚动和黏附中的动态变化。 此外，重组小鼠 P-选择素还可用于开发针对炎症相关疾病的治疗策略。

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