Notch3是Notch家族的重要成员，广泛参与细胞分化、增殖、凋亡以及组织稳态维持等过程。

重组大鼠干扰素γ（Recombinant Rat IFN-gamma Protein）是一种重要的免疫调节因子，属于Ⅱ型干扰素家族。它在调节免疫反应、抗病毒活性和抗肿瘤效应中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和病理学研究。 结构与特性 重组大鼠IFN-gamma是一种非糖基化的单链多肽，含有143个氨基酸，分子量约为16.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IFN-gamma具有广泛的免疫调节功能。它能够激活巨噬细胞和自然杀伤细胞（NK细胞），增强它们的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-gamma还能促进B细胞和T细胞的增殖和分化，增强抗体的产生和细胞毒性T细胞的活性。在抗病毒方面，IFN-gamma通过诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制。在抗肿瘤方面，它能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 应用与研究 重组大鼠IFN-gamma广泛应用于免疫学研究、细胞培养和疾病模型构建。

在细胞增殖方面，SPARC能够抑制某些细胞类型的增殖，同时促进其他细胞类型的分化。

重组小鼠 MARCO 蛋白（His 标签）是一种在免疫系统中发挥关键作用的模式识别受体（PRR）。MARCO（Macrophage Receptor with Collagenous Structure）主要表达在巨噬细胞和树突状细胞表面，参与识别和清除病原体，以及调节炎症反应和免疫应答。 MARCO 属于清道夫受体家族，其结构特征包括一个富含胶原的茎区和一个 C 型凝集素样结构域。这种独特的结构使其能够识别并结合多种病原体相关分子模式（PAMPs），如细菌的脂多糖（LPS）、脂蛋白和糖基化配体。通过与这些病原体成分的结合，MARCO 促进巨噬细胞和树突状细胞对病原体的吞噬作用，从而清除入侵的病原体，防止感染的扩散。此外，MARCO 还在调节炎症反应中发挥重要作用，通过识别损伤相关分子模式（DAMPs），参与组织损伤后的修复过程。 重组小鼠 MARCO 蛋白（His 标签）的开发为研究其在免疫防御中的作用提供了有力的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与病原体的相互作用。

它在免疫调节和细胞保护方面发挥着关键作用，是研究免疫系统和细胞生物学的重要工具。

在免疫学研究和药物开发中，MHC I 类分子（如 HLA-A24:02）的抗原呈递机制一直是研究的重点。HLA-A24:02 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs），从而激活免疫反应。Recombinant Human Peptide Ready HLA-A24:02 & B2M Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HLA-A24:02 相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组单体蛋白由 HLA-A24:02、B2M 和预先加载的抗原肽组成。HLA-A24:02 是一种广泛存在于人群中的 MHC I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*24:02 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。预先加载的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

重组日本血吸虫 GST 蛋白在基础研究和临床应用中都具有重要意义。

在肿瘤生物学和癌症治疗研究中，Recombinant Rat TROP-2（重组大鼠TROP-2蛋白）正逐渐成为研究的热点。TROP-2（Trophoblast glycoprotein 2，滋养层糖蛋白2）是一种跨膜糖蛋白，广泛表达于多种肿瘤细胞中，参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等过程。 TROP-2的功能 TROP-2最初是在人类滋养层细胞中被发现的，但其在多种肿瘤细胞中的异常高表达引起了广泛关注。TROP-2通过其细胞外结构域与多种生长因子和细胞外基质成分相互作用，调节细胞信号传导，促进肿瘤细胞的增殖和存活。此外，TROP-2还参与肿瘤细胞的侵袭和转移过程，通过影响细胞间的黏附和基质降解，增强肿瘤细胞的运动能力。在多种癌症（如乳腺癌、结直肠癌和肺癌）中，TROP-2的高表达与不良预后密切相关。 重组蛋白的制备 重组大鼠TROP-2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术，通过在体外表达系统中高效表达TROP-2蛋白，并保留其天然的生物活性。这种重组蛋白为研究TROP-2的功能提供了有力的工具。研究人员可以利用重组TROP-2蛋白进行细胞培养实验，探索其在肿瘤细胞增殖和侵袭中的具体机制。

在免疫系统中，CD24与多种免疫细胞的相互作用密切相关，能够调节免疫反应的强度和方向。

在分子生物学和生物化学研究中，脱氧核糖核酸酶I（Deoxyribonuclease I，DNase I）是一种极为重要的酶，广泛应用于DNA的降解、分析和去除。它以其高效性和特异性，成为实验室中不可或缺的工具。 脱氧核糖核酸酶I的特性 脱氧核糖核酸酶I是一种内切酶，能够随机切割双链DNA的磷酸二酯键，生成具有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸片段。这种酶对DNA的降解作用不依赖于特定的序列，因此能够高效地降解各种来源的DNA。DNase I的活性受多种因素影响，包括Ca²⁺和Mg²⁺离子的存在，这些离子能够显著提高其活性。 广泛的应用 脱氧核糖核酸酶I在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在RNA研究中，DNase I常用于去除RNA样本中的DNA污染，确保RNA的纯度。在基因表达分析中，DNase I处理后的RNA样本可以用于逆转录PCR（RT-PCR），避免DNA污染对结果的干扰。此外，DNase I还被用于DNA片段化，生成适合测序或杂交实验的DNA片段。

Midkine 在维持组织稳态和促进组织修复方面具有不可替代的作用。

Glycoprotein (276-286) 是一种病毒糖蛋白的关键片段，通常来源于病毒的包膜蛋白。这种片段在病毒入侵宿主细胞和宿主免疫反应中起着重要作用。例如，在某些病毒（如流感病毒或单纯疱疹病毒）中，糖蛋白片段是病毒与宿主细胞相互作用的关键区域。 Glycoprotein (276-286)的结构与功能 Glycoprotein (276-286) 的序列通常为：Gly-Ser-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn。这一片段位于病毒糖蛋白的保守区域，具有高度的糖基化特性。这些糖基化位点不仅影响病毒的结构稳定性，还参与病毒与宿主细胞的结合过程。 病毒入侵机制 在病毒入侵过程中，Glycoprotein (276-286) 通过与宿主细胞表面的受体结合，促进病毒的吸附和进入。例如，流感病毒的血凝素（HA）蛋白通过其糖蛋白片段与宿主细胞表面的唾液酸受体结合，启动病毒的入侵过程。这种结合过程是病毒进入宿主细胞的初始步骤，对于病毒的感染至关重要。 免疫反应的关键区域 Glycoprotein (276-286) 也是宿主免疫系统识别的关键区域。

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