通过开发针对EGFR的靶向治疗药物，可以更精准地抑制肿瘤细胞的生长和转移。

Human LAG-1（淋巴细胞激活基因1蛋白，也称CCL4L1）是一种重要的细胞因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，具有吸引单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的能力。 基本特性与功能 Human LAG-1是一种7.7 kDa的蛋白质，包含69个氨基酸残基。它通过CCR5受体发挥作用，与MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白1β）非常相似，只是在成熟蛋白的第22位和第47位氨基酸上存在两个氨基酸替换。LAG-1能够趋化单核细胞，并表现出抑制HIV的活性。 在免疫与炎症中的作用 LAG-1在多种免疫细胞中表达，包括T细胞和巨噬细胞，参与调节免疫反应。它在炎症部位的聚集有助于增强免疫细胞的活性，从而对抗病原体。此外，LAG-1在某些癌症中可能影响肿瘤微环境，调节免疫细胞的功能。 研究与应用前景 由于其在免疫调节中的重要性，Human LAG-1成为研究免疫相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。例如，在自身免疫性疾病和癌症治疗中，调节LAG-1的活性可能有助于控制免疫反应。此外，LAG-1在HIV感染中的作用也使其成为研究抗HIV策略的焦点。

它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂（Recombinant Human PLAU，简称 uPA）是细胞外基质重塑、肿瘤迁移及溶栓治疗研究的核心工具。本产品采用 CHO-K1 悬浮细胞表达，序列覆盖天然 411 aa 的前体蛋白，经分泌途径自动切除信号肽后保留完整催化结构域，C 端无额外标签，还原 SDS-PAGE 显示主条带约 48 kDa，非还原条件下可见 33 kDa 活性双链，纯度≥98%，内毒素100 000 IU/mg，Km=0.15 mM，kcat/Km=2.1×10⁵ M⁻¹s⁻¹；在纤溶平板实验中，10 ng 即可在 4 h 内形成清晰溶圈，活性与 WHO 国际标准品平行。表面等离子共振（SPR）进一步确认其与受体 PLAUR 的 KD=0.3 nM，可直接触发 MCF-7 细胞 ERK1/2 磷酸化，EC₅₀≈5 ng/mL。 制剂为无载体冻干粉，–80 ℃ 可稳定 24 个月。

随着对胰多肽研究的不断深入，相信它在临床诊断和治疗中的价值将得到更充分的挖掘和应用。

在肿瘤免疫学研究中，PRAME（优先表达于急性髓系白血病的蛋白）作为一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&PRAME (SLLQHLIGL) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/PRAME (SLLQHLIGL) 单体蛋白）为研究PRAME特异性T细胞反应提供了强大的支持。 PRAME是一种在多种肿瘤（如急性髓系白血病、黑色素瘤、卵巢癌等）中高表达的抗原，其表位肽SLLQHLIGL能够被HLA-A02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/PRAME (SLLQHLIGL) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。首先，它可用于筛选和鉴定能够识别PRAME表位肽的T细胞。

重组人 PDGFD 蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达 95% 以上。

重组人MMP-9蛋白（Recombinant Human MMP-9, His-Avi Tag）是一种兼具高纯度与多用途的活性酶，广泛用于肿瘤侵袭、炎症反应及组织重塑研究。MMP-9（92 kDa 明胶酶 B）属于基质金属蛋白酶家族，可降解Ⅳ型胶原、明胶、弹性蛋白等细胞外基质成分，是细胞穿越基底膜、血管生成及炎症细胞迁移的关键执行者。其pro-form经体外激活后，可迅速获得水解活性，为体外模型提供真实、可控的酶学工具。 His-Avi双标签设计赋予蛋白双重优势：N端6×His 便于Ni²⁺螯合层析一步纯化，得到>95 %纯度；C端Avi 标签可在体外被BirA酶定点生物素化，实现与链霉亲和素系统的高效偶联，适用于ELISA、表面等离子共振（SPR）及微球捕获等高灵敏度检测。该设计既保留了天然N端催化结构域，又方便构建定向固定或荧光标记的探针。 在科研与药物开发中，重组MMP-9可用于：① 建立体外血脑屏障或肿瘤侵袭模型，实时监测细胞穿越能力；② 高通量筛选MMP-9选择性抑制剂，为抗癌、抗关节炎新药提供先导化合物；③ 作为校准品，定量临床样本中MMP-9活性，辅助肿瘤预后评估。

总之，CEF14和EBV Rta蛋白（28-37）之间的相互作用是病毒与宿主博弈的一个缩影。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human ANXA2 Protein, His Tag（重组人ANXA2蛋白，His标签）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为细胞生物学和疾病机制研究领域的焦点。 ANXA2蛋白的特性 ANXA2（Annexin A2）是一种属于annexin家族的钙依赖性磷脂结合蛋白，广泛存在于多种细胞类型中，包括上皮细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。ANXA2在细胞生物学中发挥多种重要作用，包括细胞黏附、细胞迁移、细胞内吞和细胞外泌体的形成。其结构包括一个N端的钙结合域和一个C端的二聚体形成域，这些结构域赋予了ANXA2多种生物学功能。 重组人ANXA2蛋白的应用 细胞黏附与迁移 ANXA2在细胞黏附和迁移中扮演着关键角色。研究表明，ANXA2能够通过与细胞外基质和整合素相互作用，调节细胞的黏附和迁移能力。重组人ANXA2蛋白可用于研究其在细胞迁移中的作用机制，帮助开发针对肿瘤转移的新型治疗策略。例如，通过抑制ANXA2的活性，可以有效抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，从而延缓肿瘤的进展。

通过监测 T 细胞反应的变化，可以评估患者的免疫状态和疾病进展。

在分子生物学实验中，实时定量 PCR（qPCR）是一种关键的技术，广泛用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异研究。然而，qPCR 实验中常见的污染问题（如残留的 PCR 产物或交叉污染）可能会严重影响实验结果的准确性和可靠性。为了有效解决这一问题，SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 应运而生，它在传统的 SYBR Green qPCR Mix 基础上加入了尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG），能够有效去除残留的 PCR 产物，防止污染，确保实验结果的准确性。 UDG 的作用机制 UDG（Uracil-DNA Glycosylase）是一种能够特异性识别并去除 DNA 中尿嘧啶的酶。在 qPCR 反应中，UDG 可以去除含有尿嘧啶的 PCR 产物，这些产物通常是由于之前的 PCR 反应中使用了 dUTP 而产生的。通过去除这些残留的 PCR 产物，UDG 能够有效防止污染，提高 qPCR 的准确性和可靠性。

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