GDNF 家族配体及其受体在神经保护和修复中具有重要作用。
SDF-1β(Stromal Cell-Derived Factor-1β),即基质细胞衍生因子-1β,是一种重要的CXC趋化因子,通过CXCR4受体发出信号。SDF-1β与SDF-1α是选择性基因剪接产生的两种异构体,它们在多种生理和病理过程中发挥重要作用。 一、SDF-1β的结构与功能 SDF-1β由93个氨基酸组成,其C末端比SDF-1α多出4个氨基酸。SDF-1β对B细胞和T细胞具有趋化活性,能吸引这些细胞向特定部位迁移。此外,SDF-1β在血管生成中也起着关键作用,它对血液中蛋白水解作用具有更强的抵抗力,使其在高度血管化的器官中发挥重要作用。 二、SDF-1β在细胞迁移中的作用 SDF-1β通过与CXCR4受体结合,调节多种细胞的迁移和归巢。在骨髓中,它吸引造血干细胞和祖细胞,促进其归巢和分化。在组织损伤时,SDF-1β引导内皮细胞和干细胞向损伤部位迁移,促进血管新生和组织修复。 三、SDF-1β在疾病中的作用 SDF-1β在多种疾病中发挥重要作用。在骨关节炎中,滑液中SDF-1β水平升高,激活软骨细胞中的信号通路,导致细胞外基质降解和炎症因子释放。
由于UDG在高温下仍保留部分活性,建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)
重组人VSIG3(V-set and immunoglobulin domain-containing 3)蛋白是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白,结合了VSIG3和His标签。VSIG3是一种细胞表面蛋白,主要参与免疫调节和细胞间相互作用,是免疫学和细胞生物学研究中的重要工具。 VSIG3的生物学功能 VSIG3是一种含有V-set和免疫球蛋白结构域的细胞表面蛋白,主要表达于免疫细胞和某些上皮细胞中。它通过与多种细胞表面分子相互作用,调节细胞间的信号传导和免疫反应。VSIG3在免疫系统中发挥着重要作用,尤其是在调节T细胞和B细胞的活化过程中。研究表明,VSIG3能够通过与CD80/CD86等共刺激分子相互作用,调节免疫细胞的活化和功能。 此外,VSIG3还参与调节炎症反应和组织修复过程。在炎症部位,VSIG3的表达能够调节免疫细胞的浸润和功能,从而影响炎症的发展和消退。因此,VSIG3被认为是免疫调节和炎症反应研究中的重要靶点。
重组人HPN蛋白(His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,广泛应用于生物医学研究中。
重组人CD7蛋白(Recombinant Human CD7 Protein, hFc Tag)是一种重要的细胞表面分子,主要表达于T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和某些树突状细胞表面。CD7在T细胞的发育、成熟和免疫反应中发挥着关键作用。通过基因工程技术生产的重组人CD7蛋白,带有C末端hFc标签,具有高度的纯度和生物活性,为研究其生物学功能提供了有力的工具。 T细胞发育与免疫反应 CD7是一种共刺激分子,主要功能是调节T细胞的发育和免疫反应。在T细胞的早期发育阶段,CD7通过与胸腺基质细胞表面的配体相互作用,促进T细胞的增殖和分化。在成熟T细胞中,CD7通过与抗原呈递细胞(APC)表面的配体结合,提供共刺激信号,增强T细胞的活化和功能发挥。此外,CD7还参与调节T细胞的迁移和细胞间相互作用,对于维持免疫系统的正常功能至关重要。 重组人CD7蛋白的应用 重组人CD7蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD7蛋白,带有C末端hFc标签,便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究,包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。
重组生物素化CD20蛋白通过生物工程技术生产,融合了生物素和His-Avi标签。
Siglec-3(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3),也称为CD33,是一种主要表达在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面的免疫调节分子。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的活化和信号传导。近年来,Siglec-3因其在免疫调节和疾病中的重要作用,逐渐成为研究的热点。Recombinant Human Siglec-3(重组人Siglec-3蛋白)作为一种重要的生物技术工具,为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-3的功能与作用 Siglec-3是一种免疫球蛋白超家族成员,主要在髓系细胞表面表达。它通过与细胞表面的唾液酸化糖链相互作用,传递抑制性信号,从而调节免疫细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止过度炎症反应至关重要。此外,Siglec-3在某些疾病中表现出异常表达或功能失调,例如在急性髓系白血病(AML)中,Siglec-3的高表达与白血病细胞的增殖和存活密切相关。 重组人Siglec-3蛋白的应用 Recombinant Human Siglec-3蛋白的制备为相关研究提供了便利。
LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中,其分子量约为8.5 kDa。
Recombinant Mouse GMF-β(重组小鼠神经胶质成熟因子β)是一种重要的调节蛋白,属于肌动蛋白解聚因子(ADF)超家族中的GMF亚家族。它在神经系统的分化、维持和再生中发挥关键作用,同时也参与抑制肿瘤细胞的增殖。 功能与作用 GMF-β在神经系统中主要调控星形胶质细胞的分化成熟,并促进神经元的生长和再生。此外,GMF-β在星形胶质细胞中的过表达可增加神经营养因子BDNF的产生。它还参与细胞内信号转导,能够激活p38MAP激酶和核转录因子NF-kB,诱导GM-CSF mRNA和蛋白的合成。 研究应用 重组小鼠GMF-β被广泛应用于研究神经系统疾病和肿瘤。例如,在脑积水病理条件下,GMF-β的表达显著下调,提示其可能参与脑积水的病理过程。此外,GMF-β与MEK信号通路的交互作用介导了榄香烯的抗胶质瘤作用。这些研究为理解GMF-β在疾病中的作用提供了重要线索。 生产与保存 重组小鼠GMF-β蛋白通常通过大肠杆菌表达系统生产,纯度可达97%以上。产品以冻干粉形式提供,建议在-20°C至-80°C下干燥保存。
重组生物素化CD24蛋白可用于检测肿瘤细胞表面的CD24水平,揭示其在肿瘤微环境中的作用机制。
Epstein-Barr病毒(EBV)是一种广泛存在于人类中的疱疹病毒,与多种疾病相关,如传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。CEF19,Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种由9个氨基酸组成的单一肽段表位,序列为YPLHEQHGM,代表1型Epstein-Barr病毒核抗原3A蛋白(B95.8菌株)的458-466位氨基酸。 该肽段在病毒感染和宿主免疫反应中具有重要意义。研究表明,CEF19能够显著影响细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的识别,这表明它可能在EBV感染过程中与宿主免疫系统相互作用。作为一种潜在的抗原表位,CEF19能够被免疫系统识别,从而引发免疫细胞的应答,这为基于该肽段的疫苗开发提供了理论基础。 目前,研究人员正在探索CEF19在病毒生命周期中的具体作用机制,并尝试开发以其为基础的免疫治疗策略。通过深入了解CEF19与宿主细胞的相互作用,以及其在免疫反应中的角色,未来有望开发出针对EBV相关疾病的新型治疗方法。
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