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青岛盐球菌-血痕韧革菌-痰液戈登氏菌SHMCCD58475=JCM3019

重组人PF-4蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达,纯度可达95%以上。

α-促黑素细胞激素(α-Melanocyte-Stimulating Hormone, α-MSH)是一种由13个氨基酸组成的多肽激素,广泛存在于脊椎动物中。它最初是从猪垂体中分离出来的,因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性,使其在多种生理过程中发挥重要作用。 生理功能 α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体(Melanocortin Receptors, MCRs)发挥作用,这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织。在皮肤中,α-MSH 通过作用于MC1R,促进黑色素细胞合成和分泌黑色素,从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。在中枢神经系统中,α-MSH 通过作用于MC4R,调节食欲和能量平衡。研究表明,α-MSH 能够抑制食欲,减少食物摄入,从而在体重调节中发挥重要作用。 此外,α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能。它能够减轻炎症反应,改善某些自身免疫性疾病。例如,在动物模型中,α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

重组生物素化人类CA125蛋白是一种极具价值的工具,它为癌症的诊断和研究提供了新的思路和方法。

表皮生长因子受体(EGF Receptor,EGFR)在细胞增殖、分化和存活等生理过程中扮演着关键角色。EGFR的信号传导依赖于其受体底物的磷酸化,其中EGF Receptor Substrate 2(简称HER2或Neu)的磷酸化酪氨酸残基Tyr5是一个重要的研究焦点。 HER2及其磷酸化位点 HER2是EGFR家族的成员之一,其在多种细胞类型中表达,并在细胞信号转导中发挥重要作用。HER2的Tyr5位点的磷酸化是其激活的关键步骤之一。当EGF与其受体结合时,EGFR家族成员发生二聚化,激活其内在的酪氨酸激酶活性,导致包括Tyr5在内的多个酪氨酸残基的自身磷酸化。这种磷酸化为下游信号分子提供了结合位点,从而启动一系列信号级联反应,如MAPK和PI3K-Akt信号通路,进而影响细胞的增殖、存活和迁移。 Tyr5磷酸化的生物学意义 Tyr5的磷酸化在HER2介导的信号传导中具有重要意义。磷酸化的Tyr5能够招募并激活多种下游效应分子,如SH2结构域含有的蛋白,从而调节细胞内的多种生理过程。例如,Tyr5的磷酸化可以激活PI3K-Akt信号通路,促进细胞存活和抗凋亡。

这种相互作用对于T细胞的增殖、细胞因子分泌以及细胞毒性T细胞的分化至关重要。

在生物医学研究中,重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具,用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中,Recombinant Human APRIL(重组人APRIL,A Proliferation-Inducing Ligand)作为一种重要的研究对象,正逐渐成为免疫调节和疾病治疗领域的焦点。 APRIL蛋白的特性 APRIL是一种属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族的细胞因子,主要由免疫细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和活化的T细胞)分泌。APRIL在免疫系统中发挥多种重要作用,包括调节B细胞的存活、分化和抗体的产生,以及参与免疫细胞的激活和炎症反应。APRIL通过与其受体BCMA和TACI结合,调节免疫细胞的信号传导和功能。 重组人APRIL蛋白的应用 免疫调节研究 APRIL在免疫调节中扮演着关键角色。研究表明,APRIL能够通过与其受体BCMA和TACI结合,调节B细胞的存活和分化,从而影响抗体的产生。重组人APRIL蛋白可用于研究其在免疫细胞中的作用机制,帮助开发针对自身免疫性疾病和免疫缺陷疾病的新型治疗策略。

CDH17的异常表达与多种疾病相关,包括某些癌症和发育异常,使其成为疾病治疗的潜在靶点。

CD161(Killer Cell Lectin-like Receptor Subfamily B Member 1,KLRB1)是一种C型凝集素受体,主要表达于自然杀伤(NK)细胞、某些T细胞亚群(如γδ T细胞和CD8⁺ T细胞)以及部分髓系细胞。它在调节免疫细胞的活化、细胞毒性以及免疫反应中发挥重要作用。重组生物素化人CD161蛋白(His-Avi Tag)作为一种研究工具,为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 CD161通过识别细胞表面的特定糖类配体,调节免疫细胞的活化和细胞毒性。它在NK细胞和T细胞上的表达与细胞的发育、分化和功能密切相关。例如,CD161⁺ T细胞在炎症反应中表现出独特的细胞因子分泌模式,可能参与调节免疫反应的强度和持续时间。此外,CD161还参与调节免疫细胞对感染和肿瘤的反应,通过识别病原体或肿瘤细胞表面的糖类配体,增强免疫细胞的识别和杀伤能力。 在病理状态下,CD161的异常表达可能导致免疫反应失调。例如,在某些癌症中,CD161的表达可能影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能,促进肿瘤的免疫逃逸。

随着对其功能的进一步研究,DPPIV有望成为多种疾病的治疗靶点,为临床治疗提供新的策略。

常表达可能与细胞增殖、侵袭和转移有关。此外,CEA还能够调节免疫反应,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 在肿瘤诊断中的应用 CEA是临床上常用的肿瘤标志物之一,主要用于监测肿瘤的进展和治疗效果。通过检测血液中CEA的水平,医生可以评估肿瘤的负荷和复发风险。例如,在结直肠癌患者中,CEA水平的变化可以作为手术和化疗效果的指标。 在免疫治疗中的应用 近年来,CEA在肿瘤免疫治疗中的应用受到广泛关注。由于CEA在肿瘤细胞中的特异性表达,它被视为免疫治疗的理想靶点。例如,基于CEA的CAR-T细胞疗法正在开发中,通过将CEA特异性受体基因导入T细胞,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 此外,CEA疫苗也在研究中,旨在激活患者自身的免疫系统,产生针对CEA的特异性免疫反应,从而攻击肿瘤细胞。这种免疫治疗方法具有较高的特异性和较低的副作用,有望为肿瘤治疗提供新的策略。

在基础研究中,重组食蟹猴DR6蛋白可用于体外实验,研究其在细胞凋亡中的具体作用机制。

重组大鼠胶质细胞源性神经营养因子(Recombinant Rat GDNF Protein)是一种重要的神经营养因子,属于GDNF家族。它在神经系统中发挥着关键作用,特别是在神经保护和神经再生方面。 结构与特性 重组大鼠GDNF是一种二硫键连接的同源二聚体糖蛋白,分子量约为30 kDa。它属于半胱氨酸结蛋白家族,通过与RET受体酪氨酸激酶及其共受体GDNF家族受体α(GFRα)结合来发挥生物学效应。GDNF的成熟形式由134个氨基酸组成,通过一系列翻译后修饰(如N-糖基化)来增强其稳定性和活性。 生物活性与功能 GDNF在促进多巴胺能神经元、运动神经元、浦肯野细胞和交感神经元的存活和分化方面表现出显著的活性。它通过激活RET受体及其下游信号通路(如ERK和PI3K/AKT通路)来促进神经元的存活和生长。此外,GDNF还参与肾脏发育和精子发生。 应用与研究 重组大鼠GDNF广泛应用于神经科学和神经疾病研究。它可以用于研究神经保护机制、评估神经修复药物的效果,以及探索与神经退行性疾病相关的疾病模型。例如,在帕金森病的模型中,GDNF被证明能够显著改善多巴胺能神经元的存活和功能。

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