需解决hFc标签潜在的免疫原性问题（如抗Fc抗体产生），并优化糖基化修饰以提升稳定性。

重组人Exodus-2（Recombinant Human Exodus-2，也称CCL21）是一种重要的CC趋化因子家族成员，具有多种生物学功能，主要通过调节免疫细胞的趋化和迁移，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 一、生物学特性 Exodus-2由111个氨基酸组成，分子量约为12.2 kDa。它具有CC趋化因子家族的典型结构，包含四个保守的半胱氨酸残基。Exodus-2主要在淋巴结、脾脏和阑尾等次级淋巴组织中表达，能够与CCR7受体结合，发挥其生物学功能。 二、在免疫调节中的作用 Exodus-2对多种免疫细胞具有趋化作用，尤其对T细胞和树突状细胞（DC）的迁移具有显著影响。它能够吸引这些细胞向淋巴组织迁移，促进免疫反应的启动和维持。此外，Exodus-2还能够与T细胞上的糖蛋白PSGL-1结合，进一步促进T细胞的迁移。 三、在疾病中的作用 Exodus-2在多种疾病中发挥重要作用，特别是在炎症和自身免疫性疾病中。例如，在炎症性肠病和某些类型的癌症中，Exodus-2的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的分布和功能。

NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA修复、合成和克隆等实验中发挥着关键作用。 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段是通过蛋白酶处理DNA聚合酶I得到的酶片段，保留了聚合酶和3'→5'外切酶活性，但缺乏5'→3'外切酶活性。这种酶的聚合活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。同时，其3'→5'外切酶活性能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，Klenow片段能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

DPPIV不仅是一个潜在的肿瘤标志物，还可能作为癌症治疗的靶点。

随着新冠疫情的持续发展，新冠病毒不断出现新的变异株，其中一些变异株（如Alpha、Beta、Gamma和Delta）对全球公共卫生构成了新的挑战。这些变异株的出现引发了人们对疫苗效力和诊断准确性可能下降的担忧。Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD (N501Y, K417N, E484K) (His Tag) 作为一种重要的研究工具，正在帮助科学家们更好地理解和应对这些变异株。 重组S蛋白受体结合域（RBD）及其变异 SARS-CoV-2的刺突蛋白（S蛋白）是病毒进入宿主细胞的关键，而受体结合域（RBD）则是S蛋白与宿主细胞表面的ACE2受体结合的区域。N501Y、K417N和E484K是RBD中的一些关键突变位点，这些突变可能影响病毒的传播能力、免疫逃逸能力和疫苗效力。例如，E484K突变在Beta和Gamma变异株中被发现，与免疫逃逸能力增强有关；N501Y突变则在Alpha和Delta变异株中被发现，与更高的传播能力相关。

在生理状态下，JAK2的磷酸化和信号传导是细胞对外界刺激做出反应的重要机制。

在生物医学研究中，白细胞介素-1β（Interleukin-1 beta，IL-1β）作为一种关键的促炎细胞因子，其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-1β（Recombinant Biotinylated Human IL-1β）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-1β的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-1β：关键的促炎细胞因子 IL-1β是一种由多种细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞）产生的促炎细胞因子，在炎症反应和免疫调节中发挥着重要作用。它通过与白细胞介素-1受体（IL-1R）结合，激活一系列下游信号通路，从而促进炎症因子的产生、细胞的趋化和组织修复。IL-1β在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病和心血管疾病）以及自身免疫性疾病中均发挥关键作用。因此，深入研究IL-1β的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人白细胞介素-1β的优势 重组生物素化人白细胞介素-1β通过生物工程技术将生物素共价连接到人IL-1β蛋白上。

深入研究GDF15的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

Recombinant Mouse VCAM-1（重组小鼠血管细胞黏附分子 - 1，带组氨酸标签）是一种在细胞黏附、炎症反应和免疫调节中发挥关键作用的细胞表面蛋白。VCAM-1主要表达于内皮细胞、巨噬细胞和某些树突状细胞表面，通过与整合素类受体（如α4β1和α4β7）结合，调节细胞间的相互作用。 在细胞黏附中的作用 VCAM-1通过与整合素的相互作用，介导白细胞与内皮细胞的黏附过程。这一过程是白细胞迁移到炎症部位的初始步骤。例如，在炎症反应中，白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）通过与内皮细胞表面的VCAM-1结合，黏附于血管壁，随后穿过内皮细胞层，进入炎症组织。VCAM-1的表达水平通常在炎症刺激下显著上调，从而增强白细胞的黏附和迁移能力。 在炎症反应中的作用 VCAM-1在多种炎症性疾病中发挥重要作用。它不仅参与白细胞的募集，还通过调节细胞间的信号传导，影响炎症因子的分泌和细胞的活化状态。例如，在动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病中，VCAM-1的高表达与炎症细胞的浸润和组织损伤密切相关。此外，VCAM-1还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。

它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

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