重组人TRAIL R1的制备为深入研究其结构与功能提供了重要的工具。

在现代分子生物学和基因工程领域，CRISPR-Cas9 系统作为一种革命性的基因编辑工具，已经彻底改变了基因编辑的方式。Cas9 核酸酶（SpCas9）作为该系统的核心组分，凭借其高效、精准和易于操作的特点，成为了基因编辑中的“精准剪刀”。 Cas9 核酸酶（SpCas9）简介 Cas9 核酸酶（SpCas9）来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes），是一种能够通过 CRISPR RNA（crRNA）和反式激活 crRNA（tracrRNA）复合物引导，特异性识别并切割目标 DNA 的酶。通过设计与目标 DNA 序列互补的单导向 RNA（sgRNA），Cas9 可以被引导到基因组中的特定位置，实现精准的基因编辑。 特性和优势 Cas9 核酸酶具有以下显著特点： 高效性：Cas9 可以高效地识别并切割目标 DNA，编辑效率高。 精准性：通过设计特异性的 sgRNA，Cas9 可以精准地定位到基因组中的特定位置，减少脱靶效应。 操作简便：只需设计和合成特定的 sgRNA，即可实现对不同基因的编辑，操作简单易行。

随着对其功能的进一步研究，重组FcγRIIIB将在免疫学和临床医学领域展现出更大的价值。

在生物医学研究领域，尤其是肿瘤学和细胞生物学研究中，Recombinant Cynomolgus CDCP1 Protein, His Tag（重组食蟹猴CDCP1蛋白，组氨酸标签）因其在细胞黏附和肿瘤转移中的关键作用而备受关注。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜蛋白，主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和某些免疫细胞，对细胞黏附、迁移和肿瘤转移起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CDCP1蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CDCP1蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CDCP1在细胞黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与细胞外基质和相邻细胞表面的配体结合，调节细胞的黏附和迁移。重组食蟹猴CDCP1蛋白可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及在组织修复和炎症反应中的潜在应用。通过构建相关的细胞和动物模型，研究人员可以探索CDCP1在细胞生理过程中的作用，为开发新的治疗策略提供潜在的靶点。

GUCY2C是一种膜受体，主要在肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道运动、分泌和吸收等生理过程。

JAG-1, Scrambled（JAG-1乱序肽）是一种与JAG-1活性片段具有相同氨基酸组成，但排列顺序随机打乱的序列。它在科学研究中作为阴性对照，帮助研究人员确定实验结果是否由特定的JAG-1活性片段引起，从而排除非特异性干扰。 一、JAG-1, Scrambled的性质与应用 JAG-1, Scrambled的分子量约为2107.35，分子式为C93H127N25O26S3，CAS号为402941-23-5。由于其氨基酸序列的随机性，JAG-1, Scrambled不具备特定的结合能力，这使其成为研究中不可或缺的工具。例如，在对人类肺动脉平滑肌细胞的研究中，添加JAG-1会引起细胞内钙离子浓度的变化，而JAG-1, Scrambled则不会，这说明JAG-1的具体氨基酸序列对于其功能至关重要。 二、在Notch信号通路研究中的作用 JAG-1, Scrambled常用于Notch信号通路的研究。Notch信号通路在细胞分化和命运决定中扮演着重要角色。通过比较JAG-1活性片段与JAG-1, Scrambled在实验中的差异，可以深入了解JAG-1的生物学功能和作用机制。

重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。

β-Amyloid (1-40) 是一种由 40 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分之一。它由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割产生。尽管 β-Amyloid (1-42) 更常与淀粉样斑块的形成相关，但 β-Amyloid (1-40) 也在疾病的发展中扮演着重要角色。 生理与病理功能 在正常生理条件下，β-Amyloid (1-40) 的产生是 APP 代谢的一部分，但其具体功能尚不完全清楚。然而，在阿尔茨海默病患者中，β-Amyloid (1-40) 的异常积累和沉积是疾病病理标志之一。与 β-Amyloid (1-42) 相比，β-Amyloid (1-40) 更倾向于形成可溶性寡聚物，这些寡聚物被认为具有神经毒性，能够干扰神经元的正常功能，导致认知功能下降。 研究与诊断应用 β-Amyloid (1-40) 的研究对于理解阿尔茨海默病的发病机制至关重要。

该重组蛋白广泛用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。

重组人FcRn蛋白（His Tag）（Recombinant Human FcRn Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。FcRn（Neonatal Fc Receptor）在抗体的稳态、免疫调节以及新生儿免疫保护中发挥着关键作用，是研究免疫系统功能和疾病机制的重要工具。 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞中。它通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节IgG的运输和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG通过胎盘的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持体内的IgG水平。此外，FcRn还参与调节IgG在炎症部位的分布，影响免疫反应的强度和持续时间。 重组人FcRn蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FcRn基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然FcRn的结构和功能特性，能够用于研究其与IgG的相互作用，以及其在IgG运输和代谢中的作用机制。

深入研究GDF15的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

在细胞生物学和疾病研究领域，Midkine（中肾素）作为一种重要的细胞因子，参与了细胞增殖、分化、存活、迁移以及血管生成等多种生物学过程。重组生物素化人Midkine蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究Midkine的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Midkine主要由多种细胞类型分泌，包括成纤维细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞。它通过与其受体（如受体酪氨酸激酶和整合素）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的行为。Midkine的异常表达与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病和肿瘤。重组生物素化人Midkine蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞生物学研究中，重组生物素化人Midkine蛋白可用于探索Midkine与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖、分化和迁移。

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