在生理状态下，胰岛素受体的磷酸化和信号传导是维持血糖稳态的关键机制。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，最初从垂体前叶中分离得到。它在调节色素沉着、食欲和能量平衡等方面发挥着重要作用。[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 是一种经过修饰的 α-MSH 类似物，其中第4位的亮氨酸（Leu）被正亮氨酸（Nle）替换，第7位的苯丙氨酸（Phe）被D-苯丙氨酸（D-Phe）替换。这些替换增强了其稳定性和生物活性，使其成为研究和临床应用中的重要工具。 生理作用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体，调节食欲和能量平衡。它能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。 临床应用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 的类似物在临床应用中具有广泛的潜力。

DLL3的抑制作用对于神经干细胞的分化和神经系统的形成至关重要。

尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU，也称为 uPA）是一种丝氨酸蛋白酶，主要负责将纤溶酶原转化为纤溶酶，从而在细胞外基质的降解和组织重塑中发挥关键作用。重组大鼠 PLAU（Recombinant Rat PLAU）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 PLAU 在多种生理和病理过程中扮演着重要角色。在生理状态下，PLAU 参与伤口愈合、胚胎植入和组织修复等过程。然而，在病理状态下，PLAU 的异常表达与多种疾病密切相关，例如在癌症中，PLAU 的高表达与肿瘤的侵袭、转移和血管生成有关；在心血管疾病中，PLAU 的活性变化可能影响动脉粥样硬化斑块的稳定性。 重组大鼠 PLAU 通过基因工程技术制备，其表达系统通常为哺乳动物细胞或昆虫细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。重组 PLAU 的纯度通常超过 95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如酶活性测定、细胞迁移实验以及动物模型中的功能验证。 利用重组大鼠 PLAU，研究人员可以深入探究其在细胞外基质降解和组织重塑中的作用机制。

需解决hFc标签潜在的免疫原性问题（如抗Fc抗体产生），并优化糖基化修饰以提升稳定性。

重组人Exodus-2（Recombinant Human Exodus-2，也称CCL21）是一种重要的CC趋化因子家族成员，具有多种生物学功能，主要通过调节免疫细胞的趋化和迁移，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 一、生物学特性 Exodus-2由111个氨基酸组成，分子量约为12.2 kDa。它具有CC趋化因子家族的典型结构，包含四个保守的半胱氨酸残基。Exodus-2主要在淋巴结、脾脏和阑尾等次级淋巴组织中表达，能够与CCR7受体结合，发挥其生物学功能。 二、在免疫调节中的作用 Exodus-2对多种免疫细胞具有趋化作用，尤其对T细胞和树突状细胞（DC）的迁移具有显著影响。它能够吸引这些细胞向淋巴组织迁移，促进免疫反应的启动和维持。此外，Exodus-2还能够与T细胞上的糖蛋白PSGL-1结合，进一步促进T细胞的迁移。 三、在疾病中的作用 Exodus-2在多种疾病中发挥重要作用，特别是在炎症和自身免疫性疾病中。例如，在炎症性肠病和某些类型的癌症中，Exodus-2的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的分布和功能。

转铁蛋白受体的表达水平异常升高，这可能与肿瘤细胞的快速增殖和对铁离子的高需求有关。

Recombinant Mouse MOG（重组小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）是一种在神经科学和免疫学研究中备受关注的蛋白质。MOG 是一种主要表达在中枢神经系统髓鞘中的糖蛋白，它在髓鞘的形成和维持中发挥着关键作用，同时也在神经免疫反应中扮演重要角色。 在神经系统中，MOG 是髓鞘的重要组成成分之一，主要分布在少突胶质细胞的表面。它通过与其他髓鞘蛋白相互作用，维持髓鞘的结构完整性，从而确保神经冲动的快速传导。MOG 的功能对于神经系统的正常生理活动至关重要，其异常表达或功能障碍可能导致神经髓鞘的损伤和神经传导障碍。 在免疫学领域，MOG 是一种重要的自身抗原。在自身免疫性神经疾病如多发性硬化症（MS）中，MOG 是主要的致病靶点之一。免疫系统错误地将 MOG 识别为外来抗原，从而引发免疫反应，导致髓鞘的破坏和神经功能的损伤。因此，重组小鼠 MOG 在研究自身免疫性神经疾病的发生机制、病理过程以及免疫治疗策略中具有重要价值。 Recombinant Mouse MOG 通过基因工程技术生产，能够提供高纯度的蛋白质用于实验研究。

四跨膜蛋白超家族是一类具有四个跨膜结构域的膜蛋白。

重组人白细胞介素-23α和白细胞介素-12β（Recombinant Human IL-23 alpha & IL-12 beta Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子复合物，属于白细胞介素家族。IL-23和IL-12在调节免疫细胞的活化、增殖和功能中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-23和IL-12都是异二聚体细胞因子，分别由IL-23α和IL-12β亚基组成。IL-23主要通过激活Th17细胞和γδT细胞，促进炎症反应和免疫细胞的活化。IL-12则主要通过激活Th1细胞，促进其分泌干扰素-γ（IFN-γ），增强细胞介导的免疫反应。这两种细胞因子在免疫系统中具有部分重叠的功能，但也存在显著的差异，尤其是在调节炎症反应和自身免疫性疾病中的作用。 重组人IL-23α & IL-12β蛋白（His Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的复合物带有His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白能够模拟体内IL-23和IL-12的信号传导过程，为研究其在免疫调节和炎症反应中的作用提供了便利。

重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。

LAH4是一种具有独特两亲性α-螺旋结构的抗菌肽，由26个氨基酸组成，其序列中含有较多的咪唑基。这种结构赋予了它强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。 抗菌特性 LAH4的抗菌机制主要依赖于其与细菌细胞膜的相互作用。其阳离子特性使其能够与细菌细胞膜表面带负电荷的磷脂头部结合，随后其两亲性的α-螺旋结构插入细胞膜的磷脂双分子层中，破坏细胞膜的完整性，形成跨膜通道，导致细胞内物质外泄，最终引起细菌死亡。这种抗菌机制使得LAH4对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑制作用，甚至对一些耐药菌也表现出较好的抗菌效果。 核酸转染与细胞渗透 LAH4不仅在抗菌领域表现出色，还具有高效的核酸转染能力。它能够与核酸形成复合物，并通过与细胞膜相互作用，将核酸传递到细胞内部。这一特性使得LAH4在基因治疗领域具有潜在的应用价值。此外，LAH4还展现出细胞穿透能力，能够携带药物、基因或其他物质进入细胞内部，实现治疗效果。 研究与应用前景 近年来，关于LAH4的研究主要集中在提高其抗菌活性、稳定性和降低毒性等方面。例如，通过氨基酸替换、修饰等方法，设计合成了一系列LAH4的衍生物，以优化其性能。

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