将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但不具有5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换能力：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

4S Green 核酸染色剂是一种无毒、无致癌作用的核酸荧光染料，可替代传统的溴化乙锭（EB）用于核酸染色。它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。产品特点安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。稳定性强：在室温下稳定，耐光性强，可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。操作简便：适用于预制胶染色和电泳后染色，无需脱色或冲洗。应用范围4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检测。它还可用于凝胶染色、连接、转化、染色后凝胶提取和转染。使用方法预制胶染色：将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。电泳后染色：将 4S Green 10000× 储液稀释至 3× 染色液，将凝胶浸泡其中，室温振荡染色 30 分钟。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。此外，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。

dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

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